Atea намеревается продолжить разработку препарата самостоятельно. Результаты III фазы КИ лекарства компания планирует огласить во второй половине 2022 года.
В октябре 2020 года Roche и Atea объединились для совместной разработки AT-527. На момент заключения соглашения о партнерстве американской фармкомпанией проводилась II фаза КИ препарата, в ходе которой изучалась эффективность его применения для терапии пациентов, госпитализированных с COVID-19. Предполагалось, что в случае одобрения препарата регуляторами различных стран Atea будет отвечать за его производство и дистрибуцию в США, Roche – на всех прочих рынках.
В октябре 2021 года Atea опубликовала результаты II фазы КИ препарата, проводимой в амбулаторных условиях на пациентах с легкой и умеренной степенью COVID-19. Конечная точка исследования (снижение вирусной нагрузки) в группе пациентов с незначительными проявлениями заболевания достигнута не была, при этом в группе пациентов, подверженных высокому риску заражения COVID-19 в тяжелой степени и имеющих хронические заболевания, применение препарата оказалось эффективнее плацебо. После этого Atea и Roche изменили дизайн III фазы КИ, изменив конечную точку исследования и критерии отбора добровольцев для его проведения.
Тогда же, в октябре, MSD и Ridgeback Biotherapeutics огласили промежуточные результаты III фазы КИ перорального препарата molnupiravir против коронавирусной инфекции, показавшего, что он на 50% по сравнению с плацебо предотвращает риски госпитализации и смерти у пациентов с легкой и средней степенью COVID-19. Заявки на одобрение препарата поданы в FDA и EMA. Первой страной, выдавшей разрешение на применение препарата molnupiravir для терапии COVID-19, стала Великобритания.
Еще один пероральный препарат от COVID-19, известный как Paxlovid, разработала Pfizer. В начале ноября компания сообщила, что, согласно промежуточным результатам II-III фазы КИ, Paxlovid на 89% снижает вероятность госпитализации или смерти у взрослых пациентов из групп риска по сравнению с плацебо. Pfizer 16 ноября направила в FDA заявку на одобрение экстренного применения препарата.
