11 Ноября 2025 Вторник

Росздравнадзор утвердил регламент допуска неоригинальных запчастей к сервису медтехники
Михаил Мыльников
Мединдустрия Регуляторы
5 июня 2023, 17:23

Фото: Михаил Мыльников/Vademecum
3286

Росздравнадзор утвердил требования к процедуре подачи документов и признания неоригинальных запчастей совместимыми с медицинским оборудованием для ремонта или сервисного обслуживания. Регламент будет действовать с 1 сентября 2023 года.

Механизм утвержден приказом Росздравнадзора №2983 от 16 мая 2023 года.

Процесс будет состоять из двух этапов. На первом заявитель должен подать в Росздравнадзор специальный пакет документов, включающий в себя описание модели, производителя комплектующих, данные об оригинальном изделии, информацию о совместимых оригинальных каталожных номерах, соответствующих комплектующих или принадлежностей, техническую документацию, руководство по монтажу и демонтажу, акт технических, токсикологических и, в случае необходимости, клинических испытаний, а также фотографии общего вида и всех маркировочных табличек.

На втором этапе Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медтехники (ВНИИИМТ) будет проводить собственное исследование комплектующих на совместимость. По итогам испытаний на сайте будет публиковаться заключение о совместимости с указанием наименования, модели, производителя, данных уполномоченного лица, назначения, условий применения, данных о медизделиях и оригинальных каталожных номерах комплектующих, а также информации о совместимых версиях программного обеспечения.

Регламент будет действовать с 1 сентября 2023 года, причем срок действия ограничен дедлайном процедуры упрощенной регистрации МИ, в настоящее время установленной на 1 января 2025 года.

В январе 2023 года Правительство РФ разрешило техническое обслуживание медоборудования с использованием неоригинальных запчастей и комплектующих. Для этого заявителю нужно подтвердить совместимость в ходе испытаний во ВНИИИМТ Росздравнадзора, а при необходимости – пройти токсикологические и клинические испытания. Предполагалось, что перечень совместимых медизделий будет опубликован на сайте ВНИИИМТ, а саму процедуру позже регламентирует Росздравнадзор.

Месяц спустя Росздравнадзор подготовил проект приказа о перечне документов, которые производитель неоригинальных запчастей должен предоставлять во ВНИИИМТ для проведения испытаний на совместимость с оригинальным оборудованием.

В апреле 2023 года ведомство предложило упростить процедуру, исключив из первоначальной версии документа требование о предоставлении эксплуатационной документации на комплектующие.

Источник: Официальный интернет-портал правовой информации

Разработан проект типовой программы ДПО по акушерскому делу для специалистов со средним образованием

Медобразование

Сегодня, 13:40

Минздрав представил два обновленных стандарта медпомощи детям при ВИЧ-инфекции

Мединдустрия

Сегодня, 11:16

Аналитики: развитие генеративного ИИ и цифровых двойников в РФ находится на начальной стадии

Мединдустрия

Сегодня, 9:42

Исследование: цифровые помощники пациентов помогают компенсировать нехватку врачей

Мединдустрия

Сегодня, 8:55

Картина дня: дайджест главных новостей от 10 ноября 2025 года

Минпромторг намерен распространить правило «второй лишний» на все медизделия

ФАС разъяснила порядок закупки не включенных в перечень ЖНВЛП форм препаратов

«Фирма БСТ-3» за 120 млн запустит в Подмосковье производство медицинских микроскопов

Структура ГК «Амедарт» за 2 млрд рублей организует в Томске производство лекарств

Утверждена Стратегия развития реабилитационной индустрии до 2030 года