14 Мая 2024 Вторник

Список документов для проверки совместимости неоригинальных комплектующих для МИ сократят
Михаил Мыльников
Мединдустрия Регуляторы
12 апреля 2023, 19:21

Фото: freepik.com
2694

Росздравнадзор разработал проект обновленных требований к заявлению, пакету документов, а также заключению о признании совместимыми неоригинальных запчастей при сервисе медицинского оборудования. Из первоначальной версии документа исключено требование о предоставлении эксплуатационной документации на комплектующие. В случае утверждения регламент будет действовать с 1 сентября 2023 до 1 января 2025 года.

Проект регламентирует перечень документов, которые будет подавать заявитель. В него войдет заявление с описанием модели, производителя комплектующих, данных об оригинальном изделии, информация о совместимых оригинальных каталожных номерах, соответствующих комплектующих или принадлежностей, техническая документация, руководство по монтажу и демонтажу, акт технических, токсикологических и, в случае необходимости, клинических испытаний, а также фотографии общего вида и всех маркировочных табличек.

Приказом планируется утвердить форму заключения, которое будет выдавать Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медтехники (ВНИИИМТ) по итогам прохождения исследования комплектующих на совместимость, а также перечень данных, которые будут публиковаться в открытом доступе по итогам испытаний. Среди них –  наименование, модель, производитель, данные уполномоченного лица, назначение, условия применения, данные о медизделиях и оригинальных каталожных номерах комплектующих, а также информация о совместимых версиях программного обеспечения.

О разработке поправок в постановление правительства №552 от 1 апреля 2022 года, разрешающих применение неоригинальных запчастей при сервисе импортной медтехники, Vademecum стало известно в ноябре 2022 года.

В январе 2023 года Правительство РФ разрешило техническое обслуживание медоборудования с использованием неоригинальных запчастей и комплектующих. Для этого заявителю нужно подтвердить совместимость в ходе испытаний во ВНИИИМТ Росздравнадзора, а при необходимости – пройти токсикологические и клинические испытания. Предполагалось, что перечень совместимых медизделий будет опубликован на сайте ВНИИИМТ, а саму процедуру позже регламентирует Росздравнадзор.

Месяц спустя Росздравнадзор подготовил проект приказа о перечне документов, которые производитель неоригинальных запчастей должен предоставлять во ВНИИИМТ для проведения испытаний на совместимость с оригинальным оборудованием. В первоначальной версии заявитель должен был в комплекте подать эксплуатационную документацию. Как следует из данных на портале проектов нормативно-правовых актов, 10 апреля 2023 года проект документа прошел процедуру оценки регулирующего воздействия.

Источник: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов

Картина дня: дайджест главных новостей от 14 мая 2024 года

Мединдустрия

Сегодня, 22:30

Михаил Мурашко остается главой Минздрава. Профайл министра за 4,5 года руководства ведомством

Мединдустрия

Сегодня, 19:34

Минобрнауки уточнит правила контроля выполнения стратегии научно-технологического развития

Регуляторы

Сегодня, 19:14

Борис Ковальчук назначен главой Счетной палаты

Мединдустрия

Сегодня, 18:30

СМИ: коллектив свердловского онкодиспансера потребовал уволить главврача Бориса Мейлаха

Мединдустрия

Сегодня, 17:54

Губернатор Калининградской области возглавит Минпромторг РФ

Мединдустрия

Сегодня, 16:43

ВС допустил закупку таблетированных онкопрепаратов по ОМС для лечения на дому

Мединдустрия

Сегодня, 15:48

Росздравнадзор предложил нормы регулирования обращения индивидуальных БМКП

Мединдустрия

Сегодня, 14:39

«Екатерининская» за 250 млн рублей открыла клинику в Краснодаре

Мединдустрия

Сегодня, 13:58

SuperJob: врач УЗД в Москве может зарабатывать до 300 тысяч рублей в месяц

Карьера

Сегодня, 12:40