Яндекс.Метрика
26 Января 2022
Vademecum с прямой доставкой: подписывайтесь на журнал
17 января 2022, 10:48
Регистрируйтесь на конгресс Vademecum MedDay V
8 января 2022, 16:22
«Есть регионы, деятельность которых вызывает у нас большую скорбь»
10 декабря 2021, 14:21
Лизинг локоть, да не укусишь: почему госзаказчики робеют перед моделью финансовой аренды медтехники
6 декабря 2021, 0:01
26 января, 20:49

Эффективность перорального препарата MSD от COVID-19 снизилась до 30%

София Прохорчук
26 ноября 2021, 19:36
Фото: sobaka.ru
Merck & Co (известна за пределами США и Канады как MSD) и Ridgeback Biotherapeutics 26 ноября обновили информацию об эффективности перорального препарата против COVID-19 molnupiravir. Ранее сообщалось, что лексредство почти на 50% снижает риск госпитализации или смерти, теперь компании говорят о 30-процентной эффективности препарата.

Такой вывод сделан на основании анализа данных всех участников III фазы КИ (1,4 тысячи человек), получившей название MOVe-OUT.

Согласно обновленной информации, 6,8% пациентов (48 из 709 добровольцев), получивших пероральный препарат, были госпитализированы или умерли. В группе, получившей плацебо, 9,7% пациентов (68 из 699 участников КИ) были госпитализированы или умерли. В компаниях уточнили, что была зарегистрирована одна смерть в группе, получавшей molnupiravir, и девять смертей – в группе плацебо.

Промежуточные результаты КИ препарата были представлены ранее, в начале октября 2021 года. Тогда в КИ принимали участие 775 пациентов. В ходе испытаний molnupiravir снизил риск госпитализации или смерти на 48%: 7,3% пациентов, получивших экспериментальный препарат, были госпитализированы. В группе, получившей плацебо, 14,1% участников были госпитализированы или умерли. Отмечалось, что в группе, принимавшей molnupiravir, не было зарегистрировано ни одной смерти, тогда как в группе плацебо было зафиксировано восемь смертей.

В октябре 2021 года MSD подала в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявку на экстренное одобрение molnupiravir для терапии COVID-19 в легкой и средней форме.

Первой страной, одобрившей применение перорального препарата от MSD и Ridgeback Biotherapeutics, стала Великобритания. Регулятор 4 ноября выдал разрешение на применение molnupiravir для терапии коронавирусной инфекции легкой и средней форм тяжести. В стране препарат будет продаваться под ТН Lagevrio. В конце этого же месяца Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского медицинского агентства также выдал разрешение на применение molnupiravir для терапии COVID-19.

Еще один пероральный препарат от коронавирусной инфекции разработала Pfizer. В начале ноября компания озвучила промежуточные результаты II-III фаз КИ, проводившихся при участии пациентов из групп риска, подверженных тяжелому течению COVID-19. В ходе исследований Paxlovid снизил вероятность госпитализации или смерти на 89% по сравнению с плацебо. В этом же месяце Pfizer направила в FDA запрос на одобрение экстренного применения препарата.

КИ обоих пероральных лексредств ведутся и в России.

Источник: MSD
Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

Исследование: у ЭпиВакКороны нашли «отрицательную эффективность» против штамма «дельта»
Сегодня, 15:01
Pfizer и BioNTech начали разработку вакцины против штамма «омикрон»
25 января 2022, 19:40
«Нацимбио» закупила 3 млн экспресс-тестов на COVID-19 без конкурса
25 января 2022, 17:21
Исследование: четвертая доза вакцины от COVID-19 защищает пожилых от тяжелой формы заболевания
24 января 2022, 19:33
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.