09 Декабря 2024 Понедельник

Регулятор утвердил формат запросов для создания «Кругом добра» резерва препаратов
Милана Бородина, Никита Закревский
Мединдустрия Фарминдустрия Регуляторы
21 мая 2024, 13:29

Фото: freepik.com/автор: jcomp
4510

Правительство РФ утвердило разработанные Минздравом принципы формирования в электронном виде запросов регионов для создания фондом «Круг добра» резерва препаратов для детей с орфанными заболеваниями. В заявке будет отображаться требуемое лекарство, число детей, для которых формируется запрос, их диагноз и другие данные.

В заявку также погрузят решение экспертного совета фонда о предоставлении препаратов, сведения о закупке, фактической поставке и остатках препаратов, их перераспределении между организациями-получателями. Запрос могут подать как региональные минздравы/депздравы, так и федеральные клиники с территорий.

Региональные органы здравоохранения и госфонд «Круг добра» должны занести данные в профильный информационный ресурс в течение трех рабочих дней со дня поступления документов – оснований произведенных фактов закупок. Исполнительные органы субъектов и клиники в тот же срок будут погружать сведения о поставке лекарств. В проекте постановления предполагалось, что доступ ко всем данным получат территориальные фонды ОМС, однако в финальной версии этот пункт отсутствует.

Основная часть нового порядка начнет действовать с 1 июля 2024 года. Нормы, затрагивающие сроки внесения информации о факте закупки и последующей поставке, вступят в силу 1 января 2025 года.

Формировать резерв препаратов в регионах для незамедлительного обеспечения больных детей Минздрав России предложил в середине декабря 2023 года. В проекте постановления правительства прописано, что предложения по включению в перечни для закупок препаратов, медизделий и технических средств реабилитации, а также по расширению списка видов медпомощи должны быть направлены в течение трех рабочих дней со дня поступления из фонда в ЦЭККМП Минздрава РФ. В конце апреля 2024 года правительство утвердило постановление, содержащее механизм предоставления детям необходимых препаратов из резерва.

Мера нужна для экспертного сопровождения работы фонда, в том числе для комплексной оценки и подготовки заключения по предложениям. Центр экспертизы должен выдать рекомендацию о применении препарата, медизделия или ТСР на основании клинических исследований, мониторинга безопасности и эффективности.

UPD. В новость от 21 декабря 2023 года о том, что Минздрав отрегулирует формат запросов для создания «Кругом добра» резерва препаратов, 21 мая 2024 года внесены изменения в связи с утверждением тематического постановления Правительства РФ.

Источник: Официальное опубликование правовых актов

Картина дня: дайджест главных новостей от 6 декабря 2024 года

В России прекратил действовать патент Bayer на Ксарелто

Правительство собирается законодательно запретить навязывание платных медуслуг

Lab4U и BION открыли лабораторный хаб в Санкт-Петербурге за 70 млн рублей

«Ригла» завершила сделку по покупке дальневосточной «Аптеки Миницен»

ВШЭ: за 13 лет число медицинских публикаций российских ученых в Scopuc выросло в 8,5 раза

В Москве медикам будут доплачивать за работу с ВИЧ-инфицированными пациентами

Экс-руководитель подмосковного Минздрава возглавил Национальный институт качества РЗН

Определены позиции Минздрава и ФМБА в Национальном рейтинге прозрачности закупок

Главврачу Центра эпидемиологии Татарстана продлили меру пресечения