По результатам клинических испытаний, участие в которых приняли 23 тысячи человек, эффективность вакцины AZD-122 составляет в среднем 70%, для людей старше 55 лет вакцина показала эффективность в 90% случаях.

В конце января 2021 года вакцину одобрило Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), AZD-122 стала третьим разрешенным к применению в странах ЕС препаратом для профилактики COVID-19 после разработок Moderna и Pfizer/BioNTech.

AstraZeneca начала заключать договоры на поставку своей вакцины еще до завершения КИ препарата. Но в дальнейшем выяснилось, что производственных мощностей компании на своевременное исполнение всех заказов не хватит.

В марте 2021 года стали появляться сообщения о случаях возникновения тромбов, а затем и летальных исходах после применения AZD-122, заказчики один за другим начали отказываться от препарата. Но разработчик, ВОЗ и ЕМА подтвердили безопасность вакцины, после чего некоторые страны возобновили использование препарата. Однако желающих получить вакцину от AstraZeneca стало значительно меньше, в связи с чем компания решилась на ребрендинг.

Подробнее о том, как страны отказываются от работы с этой вакциной, – в обзоре Vademecum. Во вторник, 30 марта, вакцинацию пациентов старше 55 лет приостановили в Канаде, несмотря на то что в стране случаев возникновения осложнений пока не выявлено.