В компании AstraZeneca рассказали, что эффективность выявили с помощью объединенного анализа клинических испытаний, которые проходили в Великобритании (COV002 Phase II/III) и Бразилии (COV003 Phase III). На сегодняшний день более 23 тысяч участников проходят оценку после введения двух доз либо режима половинной/полной дозы. Глобальные испытания проводили в возрастной группе от 18 лет из разных расовых и географических групп.
Клинические испытания также проводятся в США, Японии, России, Южной Африке, Кении и Латинской Америке с запланированными испытаниями в других странах Европы и Азии. В общей сложности компания рассчитывает привлечь до 60 тысяч участников по всему миру.
Анализ показал, что у участников, получавших вакцину, не было ни одной госпитализации или тяжелых случаев заболевания. Всего в промежуточном анализе выявили 131 случай COVID-19. Таким образом комбинированный анализ обоих режимов дозирования (n = 11 636) привел к среднему уровню эффективности 70%. Все результаты были статистически значимыми (p <= 0,0001).
«Эффективность и безопасность этой вакцины подтверждают, что она будет очень эффективной против COVID-19 и окажет немедленное влияние на возникновение этой чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения. Кроме того, простая цепочка поставок вакцины и наше некоммерческое обещание и приверженность широкому, справедливому и своевременному доступу означают, что вакцина будет доступной по цене и будет доступна во всем мире, обеспечивая поставки сотен миллионов доз после утверждения», – рассказал главный исполнительный директор AstraZeneca Паскаль Сорио.
Теперь AstraZeneca планирует направить во Всемирную организацию здравоохранения письмо со списком использования в чрезвычайных ситуациях, чтобы ускорить обеспечение доступности вакцин в странах с низким уровнем доходов.
Ранее в НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи и РФПИ рассказали, что российская вакцина против коронавирусной инфекции на основе платформы аденовирусных векторов человека Спутник V показала эффективность в 92% случаев. Американская фармкомпания Moderna заявила, что в ходе заключительной фазы КИ вакцины от COVID-19 (mRNA-1273) эффективность составила 94,5%. Компании Pfizer и BioNTech, которые рассказывали о более чем 90% эффективности своей вакцины от COVID-19 на основе матричной РНК (BNT162b2), после проведения окончательного анализа исследования III фазы двухдозной вакцины пришли к выводу, что эффективность увеличилась и составляет 95%.
