Объем поставки каждого препарата будет определяться с учетом клинических рекомендаций, протоколов лечения и средней курсовой дозы.

Соответствующий документ опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, его общественное обсуждение продлится до 20 ноября.

Сама процедура направления в Минздрав РФ заявок регионами, ФМБА и ФСИН, которые ежегодно до 1 ноября представляли сведения о лекарственных потребностях  и защищали их перед профильной комиссией Минздрава, сохранится, но впредь, согласно правкам, должна будет проходить с опорой на регистр.

Федеральный регистр ВИЧ-инфицированных и больных туберкулезом был создан в апреле 2017 года постановлением премьер-министра Дмитрия Медведева.

Регистр, который ведет Минздрав РФ, включает в себя региональный и федеральный сегменты и содержит сведения о назначении, выписывании и отпуске лекарств, страховых номерах полисов ОМС, наличии инвалидности, результатах диспансерного наблюдения, изменениях в состоянии здоровья, оказанной медицинской помощи.

Новые записи должны поступать в регистр в течение трех рабочих дней со дня установления лечащим врачом диагноза или со дня получения им актуализированных данных о пациентах.

Формирование регистра сопровождалось общественными дискуссиями. Руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом Вадим Покровский, например, критиковал идею создания федерального регистра, несущего, по его мнению, риски путаницы и неполучения пациентами необходимых им препаратов.

В то же время создание регистра активно поддерживал Минфин, считающий, что регистр позволит организовать финансирование оказания помощи и лекарственного обеспечения пациентам, сменившим место жительства.