Яндекс.Метрика
17 Октября 2021
Pfizer и BioNTech подали в EMA документы на одобрение вакцины от COVID-19 для детей
15 октября 2021, 20:32
«Фармапарк» будет продавать в России биосимиляр устекинумаба от китайской Bio-Thera
15 октября 2021, 19:37
Новосибирская клиника НИИТО уведомила о начале банкротства из-за долга в 79 млн рублей
15 октября 2021, 19:24
В России зарегистрировали препарат Roche для терапии рака молочной железы
15 октября 2021, 19:07
17 октября, 21:39

Утверждены правила финансирования системы мониторинга движения лекарств

Александр Пахомов
27 февраля 2018, 11:46
Фото: www.pharmclusterkaluga.ru

Председатель Правительства России Дмитрий Медведев подписал постановление об утверждении правил предоставления субсидий на реализацию проектов по внедрению системы мониторинга движения лекарств. 

Согласно документу, средства будут выделяться государственному автономному учреждению «Российский фонд технологического развития» из федерального бюджета в рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.

«Фонд за счет субсидии будет предоставлять целевые займы российским юридическим лицам на реализацию таких проектов в соответствии с договорами об их предоставлении. Договор должен предусматривать в том числе использование займа на перевооружение производства лекарственных препаратов, включая приобретение оборудования и программного обеспечения, опытно-конструкторские работы, инженерные изыскания. Порядок отбора проектов и проведения экспертизы заявок на получение займов будет определяться фондом по согласованию с Минпромторгом России», – сообщили в Правительстве России.

Субсидия будет предоставляться на основании заключаемого Минпромторгом и фондом соглашения в соответствии с типовой формой, которая утверждается Минфином России.

Более подробно ознакомиться с утвержденными правилами можно по ссылке.

22 декабря 2017 года  Госдума приняла в третьем, окончательном, чтении законопроект о маркировке лекарственных средств. Согласно документу, с начала 2020 года производители будут обязаны маркировать все лекарственные препараты. При этом правительство оставило за собой право устанавливать особенности введения маркировки в отношении ЖНВЛП и препаратов из перечня «Семи нозологий».

Единым оператором системы маркировки и прослеживания товаров определен Центр развития перспективных технологий, созданный на основе государственно-частного партнерства (ЦРПТ), принадлежащий «Ростеху», «Петер-сервису» Алишера Усманова и «Элвис+ Групп» Александра Галицкого. Стоимость разработанного ЦРПТ комплекса оборудования для маркировки лекарств варьируется от 3,5 млн до 9,5 млн рублей в зависимости от комплектации.

Поделиться в соц.сетях

Самые читаемые новости за все время

Коронавирус и COVID-19. Мониторинг
5 июня 2020, 23:47
Вакцина от коронавируса: что происходит в России и мире
17 января 2021, 0:29
Умер известный эксперт-криминалист Виктор Колкутин
24 сентября 2018, 17:23
Путин утвердил параметры нового национального проекта в здравоохранении
7 мая 2018, 18:51
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.