08 Августа 2020
ГК «Эксперт» открыла медцентр в Белгороде
7 Августа 2020, 21:05
Япония подписала соглашение о приобретении вакцин-кандидатов от AstraZeneca и Novavax против COVID-19
7 Августа 2020, 20:07
Росздравнадзор проверит факт смерти онкобольной девочки в монастыре в Свердловской области
7 Августа 2020, 19:15
Минздрав РФ разрешит дистанционные медосмотры водителей
7 Августа 2020, 18:12
8 Августа, 6:28

Утверждены правила финансирования системы мониторинга движения лекарств

Александр Пахомов
27 Февраля 2018, 11:46
Фото: www.pharmclusterkaluga.ru

Председатель Правительства России Дмитрий Медведев подписал постановление об утверждении правил предоставления субсидий на реализацию проектов по внедрению системы мониторинга движения лекарств. 

Согласно документу, средства будут выделяться государственному автономному учреждению «Российский фонд технологического развития» из федерального бюджета в рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.

«Фонд за счет субсидии будет предоставлять целевые займы российским юридическим лицам на реализацию таких проектов в соответствии с договорами об их предоставлении. Договор должен предусматривать в том числе использование займа на перевооружение производства лекарственных препаратов, включая приобретение оборудования и программного обеспечения, опытно-конструкторские работы, инженерные изыскания. Порядок отбора проектов и проведения экспертизы заявок на получение займов будет определяться фондом по согласованию с Минпромторгом России», – сообщили в Правительстве России.

Субсидия будет предоставляться на основании заключаемого Минпромторгом и фондом соглашения в соответствии с типовой формой, которая утверждается Минфином России.

Более подробно ознакомиться с утвержденными правилами можно по ссылке.

22 декабря 2017 года  Госдума приняла в третьем, окончательном, чтении законопроект о маркировке лекарственных средств. Согласно документу, с начала 2020 года производители будут обязаны маркировать все лекарственные препараты. При этом правительство оставило за собой право устанавливать особенности введения маркировки в отношении ЖНВЛП и препаратов из перечня «Семи нозологий».

Единым оператором системы маркировки и прослеживания товаров определен Центр развития перспективных технологий, созданный на основе государственно-частного партнерства (ЦРПТ), принадлежащий «Ростеху», «Петер-сервису» Алишера Усманова и «Элвис+ Групп» Александра Галицкого. Стоимость разработанного ЦРПТ комплекса оборудования для маркировки лекарств варьируется от 3,5 млн до 9,5 млн рублей в зависимости от комплектации.

Поделиться в соц.сетях

Самые читаемые новости за все время

Коронавирус и COVID-19. Мониторинг
5 Июня 2020, 23:47
Умер известный эксперт-криминалист Виктор Колкутин
24 Сентября 2018, 17:23
Путин утвердил параметры нового национального проекта в здравоохранении
7 Мая 2018, 18:51
Московская полиция нашла Калетру в свободной продаже в аптеках
28 Марта 2020, 14:50
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

Яндекс.Метрика