Фото: Оксана Добровольская
Правительство РФ одобрило конвенцию Совета Европы «Медикрим», нацеленную на борьбу с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения. Документ будет представлен президенту России Владимиру Путину для внесения на ратификацию в Госдуму.
Соответствующее постановление подписано председателем Правительства РФ Дмитрием Медведевым.
«Конвенция Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения, подписана от имени Российской Федерации 28 октября 2011 года в Москве. Ратификация конвенции будет способствовать активизации межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий», – говорится в сообщении на сайте Правительства РФ.
Конвенция, в частности, предусматривает уголовную ответственность за фальсификацию медицинской продукции и сходные преступления, в том числе за производство, хранение и предложение по реализации такой продукции, подделку соответствующей документации и упаковочных материалов. Документ также предусматривает защиту прав граждан, пострадавших от таких преступлений, а также развитие сотрудничества в сфере борьбы с фальсификацией медицинской продукции на государственном и международном уровнях. В настоящее время документ подписан 27 странами. Конвенция вступила в силу с 1 января 2016 года.
Проект постановления о внесении конвенции на ратификацию президента был опубликован еще в апреле 2015 года. «Ратификация Российской Федерацией конвенции «Медикрим» обеспечит вступление в силу данного общеевропейского соглашения и активизирует на новом уровне межгосударственные механизмы защиты общественного здравоохранения и населения от рисков, связанных с фальсифицированными и недоброкачественными лекарственными средствами и медицинскими изделиями», – говорится в пояснительной записке к проекту документа.
В рамках подготовки к ратификации конвенции в декабре 2014 года в Уголовный кодекс РФ были внесены изменения, предусматривающие ответственность за незаконное производство лекарственных средств и медицинских изделий, за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств и оборот фальсифицированных биологически активных добавок, а также за подделку документов на лекарства или упаковки лекарств.
