Препарат Купренил компании Teva показан при острых и хронических отравлениях солями металлов. Также это лекарство на постоянной основе принимают больные редкой генетической патологией Вильсона – Коновалова, при которой в организме происходит значительное нарушение метаболизма меди.

Таких пациентов в России немного – порядка 600 человек, однако для них прекращение приема препарата негативно сказывается на самочувствии и общем состоянии здоровья. 
В июле 2016 года одна из пациенток, страдающих болезнью Вильсона – Коновалова, написала в социальной сети Facebook, что Купренил исчез из аптек.

«С марта люди ищут Купренил, готовы купить его за любые деньги, только чтобы жить, у многих ухудшается состояние, сильно ухудшается, вплоть до припадков. Говорят, аналогов тоже нет. Люди кричат о помощи и по сути медленно умирают», – написала женщина.

Тогда на ситуацию обратили внимание в Росздравнадзоре и направили официальный запрос в компанию Teva. Ответ от производителя поступил 19 июля, в нем сообщается, что запасы Купренила уже завезены в Россию, будут распределены между дистрибьюторами до конца этой недели, и лекарство вновь поступит в продажу.

В июне более 100 тысяч человек подписали петицию с требованием обеспечить необходимыми препаратами больных рассеянным склерозом.