13 Мая 2024 Понедельник

ФАС разъяснила механизм перерегистрации цен на ЖНВЛП
Елизавета Андреева
Фарминдустрия Регуляторы
22 февраля 2024, 16:51

Фото: ru.freepik.com
617

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) опубликовала разъяснения о перерегистрации цен на препараты из списка ЖНВЛП, уточняющие обоснование для расчета стоимости лекарственных средств, в том числе отдельно – для российских и зарубежных производителей. Тематические рекомендации ФАС выдала для применения профильного постановления Правительства РФ №1771 от 31 октября 2020 года.

Так, если причиной для перерасчета цены стало увеличение стоимости отдельных компонентов препарата и рост отдельных затрат, то заявитель должен предоставить сведения о доле таких затрат. Также расчет, производимый в связи с внутренними и внешними экономическими факторами (цены в иностранных государствах, рост курса валюты, показатели инфляции), должен содержать информацию о таких факторах и обоснование для их использования.

В заявлении, говорится в разъяснении ФАС, необходимо установить минимальную отпускную цену производителя. Цена должна позволять производство и поставки в Россию. Кроме того, ФАС рекомендует прилагать информацию о том, что расчет произведен с учетом минимального уровня рентабельности, необходимого для продолжения производства и поставки заявленного препарата.

Для отечественных фармкомпаний обоснованием для расчета может стать рост прямых расходов на производство, например, увеличение стоимости фармсубстанции. Однако увеличение цены в результате накладных расходов допустимо только по причине прогнозируемого уровня инфляции.

Расчет цены с учетом индексации для иностранных производителей должен содержать сведения о ввозе или отгрузках лекарственного средства, а также расчет средневзвешенной фактической цены ввоза или отпускной цены препарата за потребительскую упаковку.

В начале февраля 2024 года Минздрав России разработал проект постановления правительства, направленного на упрощение и ускорение регистрации предельных отпускных цен на препараты из перечня ЖНВЛП. В случае принятия документа услуга будет переведена в электронный вид (сейчас заявитель должен подавать в ведомство бумажные документы), а срок процедуры с 1 сентября 2024 года сократится с 60 до 40 рабочих дней. Изменения затронут и количество предоставляемых документов для регистрации предельных отпускных цен, их число может снизиться с 12 до 6. Предполагается, что дополнительные сведения заявитель сможет подавать в Минздрав по собственной инициативе.

ФАС, согласно проекту, должна будет в течение 15 рабочих дней со дня получения пакета документов провести экономический анализ и передать в Минздрав решение о согласовании или отказе в установлении предельной отпускной цены. В случае неполноты сведений ФАС сможет истребовать недостающие данные. В этом случае срок подачи документов ограничивается семью днями.

Источник: Федеральная антимонопольная служба

Мишустин предложил оставить Мурашко главой Минздрава

Картина дня: дайджест главных новостей от 8 мая 2024 года

Функцию мониторинга сердца Apple Watch впервые одобрили для применения в КИ

Минздрав и Минобрнауки не имеют претензий друг к другу из-за медфакультетов в непрофильных вузах

Общественники ищут 550 млн рублей для возведения хосписа в Ижевске

Олегу Серебрянскому продлили срок ареста

Минздрав закупит препараты с нусинерсеном и рисдипламом на 9 млрд рублей

Глава Крыма из-за жалоб пациентов будет еженедельно мониторить работу клиник

Путин определил национальные цели развития. Главное о здравоохранении

Выплаты академикам РАН увеличат до 200 тысяч рублей