06 Декабря 2024 Пятница

ФАС разъяснила механизм перерегистрации цен на ЖНВЛП
Елизавета Андреева
Фарминдустрия Регуляторы
22 февраля 2024, 16:51

Фото: ru.freepik.com
981

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) опубликовала разъяснения о перерегистрации цен на препараты из списка ЖНВЛП, уточняющие обоснование для расчета стоимости лекарственных средств, в том числе отдельно – для российских и зарубежных производителей. Тематические рекомендации ФАС выдала для применения профильного постановления Правительства РФ №1771 от 31 октября 2020 года.

Так, если причиной для перерасчета цены стало увеличение стоимости отдельных компонентов препарата и рост отдельных затрат, то заявитель должен предоставить сведения о доле таких затрат. Также расчет, производимый в связи с внутренними и внешними экономическими факторами (цены в иностранных государствах, рост курса валюты, показатели инфляции), должен содержать информацию о таких факторах и обоснование для их использования.

В заявлении, говорится в разъяснении ФАС, необходимо установить минимальную отпускную цену производителя. Цена должна позволять производство и поставки в Россию. Кроме того, ФАС рекомендует прилагать информацию о том, что расчет произведен с учетом минимального уровня рентабельности, необходимого для продолжения производства и поставки заявленного препарата.

Для отечественных фармкомпаний обоснованием для расчета может стать рост прямых расходов на производство, например, увеличение стоимости фармсубстанции. Однако увеличение цены в результате накладных расходов допустимо только по причине прогнозируемого уровня инфляции.

Расчет цены с учетом индексации для иностранных производителей должен содержать сведения о ввозе или отгрузках лекарственного средства, а также расчет средневзвешенной фактической цены ввоза или отпускной цены препарата за потребительскую упаковку.

В начале февраля 2024 года Минздрав России разработал проект постановления правительства, направленного на упрощение и ускорение регистрации предельных отпускных цен на препараты из перечня ЖНВЛП. В случае принятия документа услуга будет переведена в электронный вид (сейчас заявитель должен подавать в ведомство бумажные документы), а срок процедуры с 1 сентября 2024 года сократится с 60 до 40 рабочих дней. Изменения затронут и количество предоставляемых документов для регистрации предельных отпускных цен, их число может снизиться с 12 до 6. Предполагается, что дополнительные сведения заявитель сможет подавать в Минздрав по собственной инициативе.

ФАС, согласно проекту, должна будет в течение 15 рабочих дней со дня получения пакета документов провести экономический анализ и передать в Минздрав решение о согласовании или отказе в установлении предельной отпускной цены. В случае неполноты сведений ФАС сможет истребовать недостающие данные. В этом случае срок подачи документов ограничивается семью днями.

Источник: Федеральная антимонопольная служба

Главврачу Центра эпидемиологии Татарстана продлили меру пресечения

Мединдустрия

Сегодня, 11:39

Минздрав предложил показывать на УЗИ эмбрион с сердцебиением решившимся на аборт женщинам

Мединдустрия

Сегодня, 9:50

«АлФарма» разрабатывает два оригинальных антибиотика

Фарминдустрия

Сегодня, 8:56

Картина дня: дайджест главных новостей от 5 декабря 2024 года

В профсообществе возобновилась дискуссия о применении клинических рекомендаций. Аргументы сторон

В Москве состоится XI конгресс «Инновационная практика: наука плюс бизнес»

Путин поручил СП проанализировать исполнение нацпроектов с 2019 по 2024 год

СПбНИИВС получил разрешение на III фазу КИ вакцины для профилактики пневмококковых инфекций

Исследование: 69% аптек в РФ имеют высокий или средний уровень цифровизации

«Магнит Аптека» запустит свою линейку БАД