«Нам известна публикация из Китая о том, что он не продемонстрировал каких-либо полезных свойств. И есть также публикация из NIH об уменьшении продолжительности госпитализации примерно на 30% у пациентов, которые его принимали», – сказала представитель ВОЗ, предложив делать выводы на основе результатов клинических испытаний.

В Gilead ранее отмечали, что применение препарата значительно сокращает период выздоровления. При этом сам препарат был разработан для лечения гепатита С и респираторно-синцитиального вируса.

В США было разрешено экстренное применение ремдесивира у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Одобрен препарат в Японии, а недавно разрешен к применению в Европе.

Кроме того, еще в мае Gilead подписала с пятью производителями дженериков из Индии и Пакистана неэксклюзивные лицензионные соглашения, разрешающие производить ремдесивир и распространять его в 127 странах.

До сентября 2020 года Gilead поставит 500 тысяч курсов лекарства в Америку, этот объем предполагает предельную загрузку производственных мощностей компании.

В России дженерик ремдесивира готовит «Фармасинтез» Викрама Пунии. В середине июня начались КИ третьей фазы Ремдеформа с этим действующим веществом. Пуния говорил Vademecum, что если «Фармасинтез» зарегистрирует в России свой препарат раньше Gilead, то обратится к американской компании за добровольной лицензией.