Об этом говорится в протоколе совещания, прошедшего 20 февраля у заместителя руководителя аппарата правительства Нелли Найговзиной, сообщают «Ведомости».

До 15 марта 2016 года Министерство здравоохранения, Росздравнадзор и Министерство промышленности и торговли должны согласовать и представить в правительство проект соотвествующего документа, а также предложения о внесении изменений в другие подзаконные акты, чтобы гармонизировать российское законодательство о вакцинах с нормами Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Присутствовавший на совещании исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей Владимир Шипков поддержал идею отмены сертификации. По его мнению, достаточно того, что производители проверяются Минпромторгом на соотвествие стандартам GMP, а сами препараты выборочно контролируются Росздравнадзором.

Предполагается, что принятые меры помогут восстановить бесперебойные поставки импортных вакцин на отечественный рынок, нарушенные в феврале 2016 года.

Тогда выяснилось, что иностранные производители не могут пройти процедуру сертификации вакцин в связи с приостановкой профильной деятельности ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» (НЦЭСМП), которое ранее отвечало за их допуск на отечественный рынок.