15 Июля 2026 Среда

Минздрав планирует изменить Порядок ввоза и вывоза наркотических средств
Милана Бородина
Фарминдустрия Регуляторы
29 августа 2023, 15:24

3123

Минздрав РФ предложил внести изменения в Порядок ввоза и вывоза наркотических средств, психотропных веществ, а также их прекурсоров. Согласно проекту постановления правительства, МВД будет вести реестр выданных разрешений на движение препаратов, а Росздравнадзор может быть назначен ответственным за реестр сертификатов.

Выписки из реестра заключений и реестра сертификатов, как планируют авторы проекта, будут выдаваться любым заинтересованным людям – документ с QR-кодом, ведущим в электронный перечень, можно будет заказать и через сервис госуслуг.

Цифровизация коснется и подачи заявлений на ввоз или вывоз – их также можно будет подать онлайн. Предполагается, что из пакета документов будет убран договор комиссии в случае, если заявителем является юридическое лицо – комиссионер. Срок принятия решения о выдаче либо отказ на выдачу разрешения или сертификата уполномоченным органом планируется сократить с 15 до 5 дней.

В мае 2021 года Минздрав России представил проект постановления правительства, утверждающего новый Порядок ввоза и вывоза сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ. В Порядке сохранилось положение о том, что ввоз в Россию и вывоз из страны сильнодействующих и ядовитых веществ осуществляется по лицензиям Минпромторга по номенклатуре, утвержденной Правительством РФ. В новой редакции уточняется, что лицензии оформляются Минпромторгом в соответствии с правилами, утвержденными коллегией Евразийской экономической комиссии. Однако документ пока не принят.

В марте 2022 года Правительство РФ утвердило постановление о правилах ввоза и вывоза из России биоматериалов, полученных при проведении клинических исследований препаратов для медицинского применения. Документ вступил в силу 1 сентября 2022 года и будет действовать до 1 сентября 2028 года.

Источник: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов

«Р-Фарм» получил регудостоверение на испанский препарат для терапии саркомы мягких тканей и рака яичников

Фарминдустрия

Сегодня, 18:10

Госдума рассмотрит передачу дел по предоставлению принудительной лицензии в ведение СИП

Мединдустрия

Сегодня, 16:12

В НМИЦ Блохина разработали методологию подготовки данных для ИИ-диагностики новообразований печени

Мединдустрия

Сегодня, 15:37

Минобрнауки направит более 1,2 млрд рублей на разработку платформы для создания новых лекарств

Фарминдустрия

Сегодня, 14:17

«Союзтекстиль-СТ» вложил 1,5 млрд рублей в открытие линии по производству нетканого полотна для средств гигиены

Мединдустрия

Сегодня, 13:44

Медвузы смогут аккредитовать новые программы только через полгода после отказа

Медобразование

Сегодня, 12:33

ВСК спроектирует облик научной установки класса «мегасайенс» на острове Русский

Мединдустрия

Сегодня, 11:24

В ходе диспансеризации ветеранов СВО будут принимать медицинские психологи

Мединдустрия

Сегодня, 10:29

В НИЦЭМ имени Гамалеи создадут банк клеток для разработки альтернативы семаглутиду

Фарминдустрия

Сегодня, 9:40

Минпромторг предложил включить лекарства и медизделия в новую систему оценки технологического лидерства

Мединдустрия

Сегодня, 8:34