23 Октября 2026 Пятница

FDA впервые одобрило экспресс-тест на коронавирус для самостоятельного использования на дому
Мария Никишина
Мединдустрия COVID-19
18 ноября 2020, 10:41

3603

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало разрешение американской компании Lucira Health на экстренное использование (EUA) экспресс-тестов Lucira COVID-19 All-In-One Test Kit, которые можно проводить дома самостоятельно. Это молекулярный тест, предназначенный для обнаружения SARS-CoV-2 в реальном времени. Изделие разрешено применять людям старше 14 лет, но купить его можно только по рецепту врача.

«Хотя диагностические тесты COVID-19 разрешены для сбора на дому, это первые тесты, которые можно проводить самостоятельно и получать результаты дома. Этот новый вариант тестирования является важным достижением в диагностике, направленным на борьбу с пандемией и снижением бремени передачи заболеваний среди населения», – рассказал комиссар FDA Стивен М. Хан.

Тест Lucira COVID-19 All-In-One Test Kit делается путем сбора мазков из носа. Для проведения исследования завернутый тампон с мазками необходимо опустить во флакон, который помещается в тестовую установку. Спустя 30 минут или меньше результат появится на светящемся дисплее тестового устройства. Исследования можно проводить как дома, так и в медорганизациях. В FDA отметили, что если тест используют для тестирования пациентов младше 14 лет, то образцы должны собираться только специалистами. 

«Сегодняшнее разрешение на полное домашнее тестирование является значительным шагом на пути к общенациональной реакции FDA на COVID-19. Тест, который можно проводить полностью вне лаборатории или медицинского учреждения, всегда был основным приоритетом для FDA в борьбе с пандемией. Теперь больше американцев, у которых может быть COVID-19, смогут принять немедленные меры, основываясь на своих результатах, чтобы защитить себя и окружающих», – отметил директор Центра устройств и радиологии FDA Джефф Шурен.

В сентябре 2020 года стало известно, что FDA выдало китайской компании Assure Tech разрешение на экстренное использование экспресс-тестов на наличие антител к штамму коронавируса SARS-CoV-2. Применять изделие могут только медицинские работники, а приобрести его можно по рецепту.

По данным производителя, IgG/IgM Rapid Test предназначен для быстрого иммуноферментного хроматографического анализа крови, результат которого можно получить за 15 минут. Впервые это изделие было разрешено использовать в некоторых американских лабораториях в июле 2020 года, теперь его можно применять по месту оказания медпомощи.

Lucira Health Inc – американская компания, которая производит и продает медицинское оборудование с 2013 года. Компания предлагает одноразовые тест-наборы для выявления ДНК и РНК инфекционных заболеваний.

Источник: FDA

В Омске построят завод по производству лечебного и спортивного питания за 5 млрд рублей

Мединдустрия

Сегодня, 10:21

Минтруд добавит цифровые паспорта поставщиков соцуслуг и реабилитационных организаций в ГИС ЕЦП

Мединдустрия

Сегодня, 9:33

Исследование: семейство рецепторов, в которое входит ГПП-1, может стать мишенью для замедления старения

Мединдустрия

Сегодня, 8:35

Картина дня: дайджест главных новостей от 22 октября 2026 года

Pfizer оспорит в суде решение ФАС о незаконной рекламе на сайте Ассоциации междисциплинарной медицины

Sanofi зарегистрировала в РФ теплизумаб – первое в мире средство для задержки развития диабета 1-го типа на ранних стадиях

Суд удовлетворил третий иск ФАС к «Аксельфарму»

Минздрав представил новый проект номенклатуры медуслуг

EQT покупает производителя тест-систем Qiagen за $10,8 млрд, завершая многолетние спекуляции о поглощении

МВД планирует расширить перечень сильнодействующих веществ