01 Июня 2023 Четверг

«Р-Фарм» подал на регистрацию свою версию фавипиравира под ТН Коронавир
Полина Гриценко
Фарминдустрия COVID-19
19 июня 2020, 19:18

Фото: don24.ru
8169

«Р-Фарм» начал выпуск на заводе в Ростове Великом своей версии противовирусного препарата фавипиравир для лечения COVID-19, препарат подан на регистрацию в Минздрав, сообщил на совещании у президента Владимира Путина гендиректор Ярославского завода готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанций группы «Р-Фарм» Владимир Колышкин. Препарат может быть одобрен для лечения легких и среднетяжелых форм коронавирусной инфекции, тогда как присутствующий на рынке фавипиравир от «ХимРара» и Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) рекомендован при среднетяжелых и тяжелых формах.

Препарат будет выпускаться по доступной цене, пообещал Колышкин. Его стоимость в компании не уточняют. В «Р-Фарме» назвали свое лекарство Коронавир. К началу июля 2020 года на рынок должно поступить более 150 тысяч упаковок Коронавира.

Первым фавипиравир от коронавирусной инфекции в конце мая 2020 года зарегистрировало СП «ХимРара» и РФПИ «Кромис». Он поставляется в больницы с 11 июня, больницы закупают его у единственного поставщика по цене 22 тысячи рублей.

Фавипиравир есть во временных рекомендациях Мизндрава по лечению, профилактике и диагностике коронавирусной инфекции. Он применяется при среднетяжелых и тяжелых формах заболевания, указано в протоколах лечения. КИ фавипиравира от «Кромиса» проводились у 330 пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 – с пневмонией без дыхательной недостаточности, говорится в рекомендациях. «Р-Фарм» проводила исследование как раз у пациентов с легкой и среднетяжелой формами.

Сейчас при легких формах Минздрав советует принимать гидроксихлорохин, мефлохин или интерферон альфа с умифеновиром (последний известен как противовирусный препарат Арбидол от «Отисифарма»). ВОЗ 17 июня окончательно остановила испытания гидроксихлорохина на эффективность от коронавирусной инфекции. До этого Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отозвало разрешение на экстренное применение препарата у пациентов с COVID-19.

Еще один фавипиравир разработал «Промомед рус» (владеет саранским «Биохимиком»). Компания подала на регистрацию препарат Арепливир с этим МНН 5 июня.

При среднетяжелых формах COVID-19 Минздрав уже рекомендовал принимать другой препарат «Р-Фарма» олокизумаб, зарегистрированный в мае для лечения ревматоидного артрита. Также компания 5 июня подала документы на регистрацию противоопухолевого препарата Супект (радотиниб) – совместной разработки с корейской Il-Yang Pharm. Препарат также исследовался на эффективность от коронавирусной инфекции.

Источник: Р-Фарм

В ЦКБ за 35 млн рублей построят защитное сооружение гражданской обороны

Мединдустрия

Сегодня, 15:10

Бадма Башанкаев стал председателем Комитета Госдумы по охране здоровья

Карьера

Сегодня, 14:12

В Кемеровской области за 1,2 млрд рублей построят две поликлиники

Мединдустрия

Сегодня, 13:23

Путин поручил провести диспансеризацию взрослых в четырех новых регионах

Мединдустрия

Сегодня, 12:32

В Челябинске с компании депутата взыскали 43 млн рублей за невыполненный капремонт ОКБ

Мединдустрия

Сегодня, 11:31

Голикова снова предложила продлить программу модернизации «первички»

Мединдустрия

Сегодня, 10:34

Картина дня: дайджест главных новостей от 31 мая 2023 года

Глава Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Хубезов покидает свой пост

СибГМУ отремонтирует часть инфраструктуры за 119,4 млн рублей

Минздрав утвердил Правила изготовления и отпуска лекарств в производственных аптеках