20 Июля 2026 Понедельник

«Р-Фарм» подал на регистрацию свою версию фавипиравира под ТН Коронавир
Полина Гриценко
Фарминдустрия COVID-19
19 июня 2020, 19:18

9199

«Р-Фарм» начал выпуск на заводе в Ростове Великом своей версии противовирусного препарата фавипиравир для лечения COVID-19, препарат подан на регистрацию в Минздрав, сообщил на совещании у президента Владимира Путина гендиректор Ярославского завода готовых лекарственных форм и биотехнологических субстанций группы «Р-Фарм» Владимир Колышкин. Препарат может быть одобрен для лечения легких и среднетяжелых форм коронавирусной инфекции, тогда как присутствующий на рынке фавипиравир от «ХимРара» и Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) рекомендован при среднетяжелых и тяжелых формах.

Препарат будет выпускаться по доступной цене, пообещал Колышкин. Его стоимость в компании не уточняют. В «Р-Фарме» назвали свое лекарство Коронавир. К началу июля 2020 года на рынок должно поступить более 150 тысяч упаковок Коронавира.

Первым фавипиравир от коронавирусной инфекции в конце мая 2020 года зарегистрировало СП «ХимРара» и РФПИ «Кромис». Он поставляется в больницы с 11 июня, больницы закупают его у единственного поставщика по цене 22 тысячи рублей.

Фавипиравир есть во временных рекомендациях Мизндрава по лечению, профилактике и диагностике коронавирусной инфекции. Он применяется при среднетяжелых и тяжелых формах заболевания, указано в протоколах лечения. КИ фавипиравира от «Кромиса» проводились у 330 пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 – с пневмонией без дыхательной недостаточности, говорится в рекомендациях. «Р-Фарм» проводила исследование как раз у пациентов с легкой и среднетяжелой формами.

Сейчас при легких формах Минздрав советует принимать гидроксихлорохин, мефлохин или интерферон альфа с умифеновиром (последний известен как противовирусный препарат Арбидол от «Отисифарма»). ВОЗ 17 июня окончательно остановила испытания гидроксихлорохина на эффективность от коронавирусной инфекции. До этого Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отозвало разрешение на экстренное применение препарата у пациентов с COVID-19.

Еще один фавипиравир разработал «Промомед рус» (владеет саранским «Биохимиком»). Компания подала на регистрацию препарат Арепливир с этим МНН 5 июня.

При среднетяжелых формах COVID-19 Минздрав уже рекомендовал принимать другой препарат «Р-Фарма» олокизумаб, зарегистрированный в мае для лечения ревматоидного артрита. Также компания 5 июня подала документы на регистрацию противоопухолевого препарата Супект (радотиниб) – совместной разработки с корейской Il-Yang Pharm. Препарат также исследовался на эффективность от коронавирусной инфекции.

Источник: Р-Фарм

Правила маркировки медизделий предложили распространить на мультитоварные наборы

Мединдустрия

Сегодня, 17:04

Исследование: интерес к роботизированной пластической хирургии увеличивается на 16% ежегодно

Мединдустрия

Сегодня, 16:25

Суд оставил без рассмотрения заявление о банкротстве «Онкотаргета»

Фарминдустрия

Сегодня, 15:12

В России могут создать стандарт по защите прав пациентов в системе ОМС

Мединдустрия

Сегодня, 14:41

«Генериум» запустил I фазу КИ оригинального онкопрепарата от НМРЛ

Фарминдустрия

Сегодня, 14:22

Путин поручил собрать замечания молодых врачей по программе наставничества

Мединдустрия

Сегодня, 13:39

«Промомед» добился принудительной лицензии от Incyte на один из JAK-ингибиторов

Фарминдустрия

Сегодня, 13:18

В Марий Эл сменился куратор здравоохранения

Мединдустрия

Сегодня, 13:01

Минтруд уточнит показания для одновременного назначения нескольких катетеров детям-инвалидам

Мединдустрия

Сегодня, 12:21

Экс-замдиректора департамента фармпромышленности Минпромторга обвинили в мошенничестве

Мединдустрия

Сегодня, 11:55