Яндекс.Метрика
29 Ноября 2021
Конгресс Vademecum MedDay состоится 15 февраля 2022 года
4 ноября 2021, 16:22
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
4 ноября 2021, 8:00
Хтонь кого: как фонды ОМС выбивают друг из друга деньги, следующие по всей стране за пациентами
22 ноября 2021, 9:43
«Обвинительные приговоры врачам не повысят качество медпомощи»
15 ноября 2021, 9:33
29 ноября, 6:22

Минздрав одобрил первый препарат от COVID-19

Полина Гриценко
30 мая 2020, 23:50
Фото: don24.ru
Совместное предприятие компании «ХимРар» и Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) – ООО «Кромис» – 29 мая получило регудостоверение на противовирусный препарат Авифавир (фавипиравир), дженерик препарата Avigan от японской Fujifilm. «Кромис» испытывал его на эффективность в терапии новой коронавируисной инфекции.

Компания «Кромис» была создана специально для этого проекта. В компании «ХимРар» Vademecum говорили, что давно разрабатывали фавипиравир: Александр Иващенко синтезировал молекулу четыре года назад, но тогда выбор был сделан в пользу другой молекулы – нового аналога Тамифлю (осельтамивир) от Roche.

После того как в Китае препарат сочли эффективным при лечении от COVID-19, «ХимРар» решил продолжить КИ препарата при поддержке РФПИ. Третья фаза исследований началась 23 апреля.

Кроме «Кромиса», свои дженерики готовят «Р-Фарм» и «Промомед» (владеет саранским «Биохимиком»). Обе компании начали третью фазу КИ 20 и 21 мая. Причем основной владелец «Р-Фарма» Алексей Репик до этого собирался зарегистрировать оригинальный препарат Avigan.

Fujifilm купила разработчика Avigan – японскую компанию Toyama Chemical – в 2008 году. Препарат был одобрен для продажи в Японии в 2014-м, а патент на него истек в прошлом году. Дженерик фавипиравира выпустила китайская Zhejiang Hisun Pharmaceutical, он испытывался на эффективность от COVID-19.

Глава Китайского национального центра развития биотехнологий Чжан Синьминь в марте говорил, что фавипиравир способствует сокращению времени (с 11 до 4 дней), в течение которого коронавирус остается в организме пациентов, состояние пораженных легких за этот период улучшилось у 91% пациентов, получавших препарат, в то время как среди не принимавших его улучшение наблюдается у 62%.

В текущей версии временных рекомендаций Минздрава по лечению, профилактике и диагностике коронавирусной инфекции фавипиравир упоминается среди препаратов, проходящих КИ, наряду с умифеновиром и ремдесивиром.

Источник: ГРЛС
Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

Исследование: фавипиравир неэффективен для терапии легких форм COVID-19
15 ноября 2021, 21:43
Зарегистрирован первый российский инъекционный препарат от COVID-19
13 ноября 2021, 14:36
Эффективность Спутника Лайт против штамма «дельта» составила 70%
13 октября 2021, 19:18
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.