18 Октября 2026

Число выданных разрешений на исследования лекарств в третьем квартале сократилось почти вдвое
Полина Гриценко
Фарминдустрия
25 октября 2022, 19:04

2656

Период с июля по сентябрь 2022 года стал первым кварталом в этом году, когда число выданных Минздравом разрешений на клинические исследования (КИ) лекарств в России начало сокращаться. За три месяца было выдано 152 разрешения – на 45% меньше, чем годом ранее. Количество полученных разрешений впервые снизилось не только у иностранных, но и у российских спонсоров – на 12% (до 124). Доля исследований биоэквивалентности (дженериков) продолжает увеличиваться.

Из-за статистики третьего квартала рост числа выданных разрешений на исследования почти на треть по итогам первого полугодия 2022 года сменился падением по итогам девяти месяцев – на 4,6% год к году (до 578).

Тенденция к сокращению числа исследований усиливается, например, в сентябре число выданных разрешений на КИ сократилось в 2,1 раза к сентябрю 2021 года – до 55.

Доля исследований российских спонсоров в третьем квартале 2022 года выросла к аналогичному периоду 2021 года на 30,5 п.п. (до 81,6%), доля исследований биоэквивалентности – на 18,9 п.п. (до 67,8%), следует из данных ГРЛС. Спонсоры из США и Европы получили 18 разрешений Минздрава на КИ, годом раньше – 97.

Почти 24% выданных разрешений связаны с онкологией (годом ранее – 19,2%). Лидером в третьем квартале стал «Промомед»: компания получила половину всех разрешений на КИ онкопрепаратов – 18. Все они относятся к исследованиям биоэквивалентности. Онкология – одно из фокусных направлений развития компании наряду с другими нозологиями, но в какой-то момент компания сконцентрировала свое внимание на онкозаболеваниях, сообщили Vademecum в компании. Препараты были разработаны, поданы запросы на КИ, и сейчас «их накопилось достаточно много именно для этой группы препаратов», говорит представитель группы.

В третьем квартале 2021 года почти 68% разрешений на КИ онкопрепаратов приходилось на иностранных спонсоров, в июле – сентябре 2022 года – 11%. Практически не инициируются испытания новых онкопрепаратов, подавляющее большинство разрешенных онкоисследований в третьем квартале 2022 года связано с биоэквивалентностью (77,8%), год назад эта доля достигала 24,5%.

Большинство международных фармкомпаний, включая Pfizer, Novartis, Sanofi, после начала спецоперации на Украине объявили о приостановке проведения новых КИ в России и наборе новых пациентов в текущие испытания, что сказалось на снижении числа разрешенных международных многоцентровых КИ уже по итогам первого полугодия 2022 года – на 27,5% (до 111). Но и эта цифра не соответствует реально запланированным в России исследованиям: спонсоры подавали документы еще до решений о приостановке новых КИ. Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) выяснила, что не менее половины из этих 111 международных исследований по состоянию на июль находились «на паузе».

Общее число выданных разрешений росло за счет российских спонсоров: в первом квартале – на 19,5% (до 208), во втором – на 39,7% (до 218).

Источник: Vademecum

РЗН вновь зарегистрировал 29 новых медизделий за неделю. Обзор

Мединдустрия

Сегодня, 10:08

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 12–18 октября 2026 года

Фарминдустрия

Сегодня, 8:00

Путин присвоил Плутницкому чин действительного госсоветника РФ первого класса

Какие цифровые инструменты для медицины создают российские вузы. Обзор

Минпромторг взыскал с иркутского научного центра 55 млн рублей за невыполнение проекта по разработке медизделия

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 12–17 октября 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 16 октября 2026 года

Голикова поддержала инициативу «Деловой России» о распространении диспансеризации на предприятиях

ФЦПиЛО впервые примет участие в централизации закупок систем МРТ и КТ

Петербургская чемпионка мира по гиревому спорту использует во время тренировок умный браслет HEALBE GoBe U от «Хилби»