12 Ноября 2026 Четверг

ФАС нашла нарушения в закупках глатирамера ацетата
Полина Гриценко, Екатерина Боровикова
Фарминдустрия
12 марта 2018, 12:22

7775

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России выявила нарушения, допущенные во время закупки глатирамера ацетата. Минздрав указал в документации к лоту конкретную дозировку препарата, в результате под параметры конкурса подошел только Копаксон от израильской Teva.

Минздрав закупал глатирамера ацетат, применяемый для лечения рассеянного склероза, в дозировке 40 мг/мл. Стоимость этого контракта составляла 650 млн рублей. 

При этом на рынке также представлены лекарства на основе того же МНН в дозировке 20 мг/мл, сообщила ФАС. 

По данным госреестра лекарственных средств, препараты с МНН глатирамера ацетат есть у Teva (Копаксон), «Биокада» (Тимексон), «Ф-Синтеза» и «Нативы» (Аксоглатиран ФС), «Р-Фарм» (Глатират). Только у Teva зарегистрирован препарат в дозировке 20 и 40 мг/мл, у остальных – по 20 мг/мл.

Указывать лекарственную форму и дозировку, указывающую на конкретного производителя, запрещено постановлением правительства №1380, так как это ведет к ограничению конкуренции, говорит замруководителя службы Рачик Петросян. Теперь Минздрав должен будет внести изменения в закупочную документацию.

Дженерики Копаксона на российском рынке были зарегистрированы в 2016 году. Teva рисковала потерять долю рынка из-за правила «Третий лишний» и объявила о планах по локализации ряда препаратов на мощностях «Нанолека». Первым из них должен был стать Копаксон. Пока эти планы не реализованы.

В августе 2016 года аукцион на поставку глатирамера ацетата на 834,4 млн рублей выиграл «Р-Фарм», что стало поводом для подачи Teva иска о защите исключительного права на изобретение. Разбирательство длилось более года и закончилось мировым соглашением.

Источник: ФАС России

Картина дня: дайджест главных новостей от 11 ноября 2026 года

Редкие повреждающие варианты гена GLP1R снижают эффект семаглутида, но почти не влияют на тирзепатид

До конца 2026 года санатории Сочи освободят от туристического налога

На «Pharma Future: Главная сцена» обсудят пути развития коммерческого фармрынка стран СНГ

ЦНИИОИЗ представил методические рекомендации по внедрению медизделий с ИИ

Минздрав разрешит пересматривать клинрекомендации досрочно, если препарат включен в ЖНВЛП и производится в РФ

Google представила Gemini для здравоохранения

В Москве состоится XIII конгресс «Инновационная практика: наука плюс бизнес»

В список медвузов с подготовительными отделениями войдут еще два ГМУ

«Хилби» представила на конференции GrowthMED экосистему собственных устройств