Пикетчики призывали Минздрав и другие федеральные ведомства рассмотреть возможность внесения поправок в 44-ФЗ, поскольку в действующей версии регламент не позволяет закупать препараты сопутствующей терапии по торговым наименованиям в случае непереносимости пациентами дженериков.

По словам активистки Лейлы Морозовой, пациентов с муковисцидозом пока ни разу не включали в КИ эффективности и безопасности отечественных воспроизведенных антибиотиков.

Несмотря на существующий механизм закупки оригинальных препаратов по решению врачебной комиссии, сама процедура получения лекарств, по словам Морозовой, занимает больше времени, чем предусмотрено законом, а иногда обеспечение пациентов препаратами не происходит даже после решения суда.

Пикеты у Минздрава стали ответом активистов пациентских организаций на результаты прошедших 2 марта 2020 года в Общественной палате тематических слушаний.

В феврале 2020 года профильные медицинские специалисты составили открытое письмо премьер-министру Михаилу Мишустину. С момента опубликования обращение поддержали 11,1 тысячи человек, в том числе 613 врачей.

Проблема поставок оригинальных антибиотиков для лечения осложнений муковисцидоза остро обозначилась в ноябре 2019 года: пациенты начали размещать в социальных сетях посты о последствиях перехода на дженерики и инициировали сбор подписей в поддержку возврата оригинальных препаратов.

Речь шла о невозможности получить или приобрести Фортум (цефтазидим) от GlaxoSmithKline, Тиенам (имипенем+циластатин) от MSD и Колистин (колистиметат натрия) от Teva, временно отсутствующий на рынке в связи с внесением изменений в регистрационное досье.

Дополнительная партия Фортума была доставлена GSK в Россию на безвозмездной основе, однако пока не распределялась. Статус переговоров о возобновлении поставок Тиенама в MSD не прокомментировали.