Цель программы – к 2035 году увеличить количество российских технологических компаний на рынке персонализированной медицины более чем в 4,5 раза и превысить показатель в 21 300 предприятий, говорится в сообщении государственной Российской венчурной компании (РВК).

В частности, к февралю 2019 года должен быть разработан законопроект о введении пострегистрационных мер («регистрации на условиях») в соответствии с правилами Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Этот документ позволит ускорить вывод на рынок новых препаратов и закрепит процедуру проведения фармкомпаниями исследований эффективности и безопасности лекарств на пострегистрационном этапе.

До конца 2020 года приказом Минздрава России должны быть утверждены протоколы лечения и критерии качества оказания медицинской помощи с использованием телемедицинских технологий.

Кроме того, в 2019 году запланирована разработка нормативно-правовой базы для регистрации медизделий, использующих технологии «больших данных», а также реализация пилотного проекта для внедрения «больших» диагностических данных в медицинскую практику.

К концу 2018 года Минздрав должен будет определить порядок консультаций при разработке биомедицинских клеточных продуктов.

В результате этих  и других мер пять российских компаний, работающих в сегментах рынка «Хелснет», должны войти в число первых 70 компаний в мире на этом рынке по объему продаж. 70% продуктов и услуг сегментов рынка должны иметь полный цикл производства в России. По объему потребления продуктов на душу населения Россия должна войти в число первых 20 стран в мире.

Сегодня, 10 мая, Дмитрий Медведев также подписал постановление правительства «О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения» (ЕГИСЗ). В документе прописаны основные разделы и функции системы, а также определены сроки предоставления информации медучреждениями. В частности, негосударственные клиники будут обязаны начать предоставлять информацию в ЕГИСЗ с 1 января 2019 года.