Яндекс.Метрика
15 Мая 2021
Eli Lilly заплатит до $1,2 млрд за разработку препаратов на платформе saRNA
Сегодня, 17:12
В «Третий лишний» войдут термодатчики холодовой цепи и катетеры
14 мая 2021, 20:21
Пациенты после инсульта и инфаркта будут обеспечиваться льготными препаратами два года
14 мая 2021, 20:08
В московских поликлиниках началась вакцинация ЭпиВакКороной
14 мая 2021, 19:59
15 мая, 20:18

ФАС внесла в правительство документ о принудительном лицензировании лекарств

Александр Пахомов
13 февраля 2018, 18:04
Начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев Фото: Оксана Добровольская

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России внесла в Правительство РФ документ,  разрешающий выпускать в целях защиты жизни и здоровья граждан аналоги импортных лекарств и медизделий без согласия патентообладателя, сообщил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.

«Первостепенная задача государства – защита людей. В настоящий момент в Кабинет министров ФАС России внесен документ, наделяющий Правительство Российской Федерации правом в целях защиты жизни и здоровья граждан выдачи разрешений на использование изобретений, полезной модели или промышленного образца без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и выплатой ему соразмерной компенсации. Эта работа нашла свое отражение в Национальном плане по развитию конкуренции, утвержденном указом Президента Российской Федерации в конце 2017 года», – цитирует Нижегородцева официальный сайт ведомства.

По его словам, это станет решением в случае злоупотребления правообладателями своим доминирующим положением в виде установления и поддержания экономически необоснованных высоких цен, отказа от производства или поставки в РФ необходимых лекарств и медизделий в случае угрозы жизни и здоровью граждан.

Принятие данного законопроекта предусмотрено планом развития конкуренции в здравоохранении, утвержденным Правительством РФ в январе 2018 года. Согласно плану, законопроект должен быть принят до декабря 2018 года. 

В мае 2017 года правительство одобрило изменения в Соглашение по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (TRIPS), позволяющие членам ВТО выдавать принудительные лицензии на производство воспроизведенных лекарств для экспорта другим членам ВТО. 

Источник ФАС России
Поделиться в соц.сетях

Самые читаемые новости за все время

Коронавирус и COVID-19. Мониторинг
5 июня 2020, 23:47
Вакцина от коронавируса: что происходит в России и мире
17 января 2021, 0:29
Умер известный эксперт-криминалист Виктор Колкутин
24 сентября 2018, 17:23
Путин утвердил параметры нового национального проекта в здравоохранении
7 мая 2018, 18:51
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.