Яндекс.Метрика
01 Декабря 2021
Конгресс Vademecum MedDay состоится 15 февраля 2022 года
4 ноября 2021, 16:22
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
4 ноября 2021, 8:00
Хтонь кого: как фонды ОМС выбивают друг из друга деньги, следующие по всей стране за пациентами
22 ноября 2021, 9:43
«Обвинительные приговоры врачам не повысят качество медпомощи»
15 ноября 2021, 9:33
1 декабря, 18:13

ФАС внесла в правительство документ о принудительном лицензировании лекарств

Александр Пахомов
13 февраля 2018, 18:04
Начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев Фото: Оксана Добровольская

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России внесла в Правительство РФ документ,  разрешающий выпускать в целях защиты жизни и здоровья граждан аналоги импортных лекарств и медизделий без согласия патентообладателя, сообщил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.

«Первостепенная задача государства – защита людей. В настоящий момент в Кабинет министров ФАС России внесен документ, наделяющий Правительство Российской Федерации правом в целях защиты жизни и здоровья граждан выдачи разрешений на использование изобретений, полезной модели или промышленного образца без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и выплатой ему соразмерной компенсации. Эта работа нашла свое отражение в Национальном плане по развитию конкуренции, утвержденном указом Президента Российской Федерации в конце 2017 года», – цитирует Нижегородцева официальный сайт ведомства.

По его словам, это станет решением в случае злоупотребления правообладателями своим доминирующим положением в виде установления и поддержания экономически необоснованных высоких цен, отказа от производства или поставки в РФ необходимых лекарств и медизделий в случае угрозы жизни и здоровью граждан.

Принятие данного законопроекта предусмотрено планом развития конкуренции в здравоохранении, утвержденным Правительством РФ в январе 2018 года. Согласно плану, законопроект должен быть принят до декабря 2018 года. 

В мае 2017 года правительство одобрило изменения в Соглашение по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (TRIPS), позволяющие членам ВТО выдавать принудительные лицензии на производство воспроизведенных лекарств для экспорта другим членам ВТО. 

Источник: ФАС России
Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

На страховые выплаты заразившимся COVID-19 медикам выделили 5,3 млрд рублей
30 ноября 2021, 19:37
Верховный суд встал на сторону Росздравнадзора в споре о применении неавторизованных расходных материалов
25 ноября 2021, 16:11
Правительство усилило контроль над ценами на препараты из перечня ЖНВЛП
22 ноября 2021, 18:02
Телемедицинский сервис «Доктис» купит долю в контрактно-исследовательской компании «Ифарма»
19 ноября 2021, 20:33
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.