ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

20 Ноября, 1:43
20 Ноября, 1:43
66,01 руб
75,32 руб

«Виробан» оспорит реестр поставщиков медизделий из ПВХ

Евгений Речкин, Михаил Мыльников
30 Октября 2017, 12:13
Фото: vasoprep.com

Производитель медизделий из поливинилхлорида (ПВХ) «Виробан», входящий в ГК «Дельрус», не согласен с решением Минпромторга включить в реестр поставщиков только «Медполимерпром». В компании заявили, что требования к потенциальным участникам реестра изначально предопределили результаты отбора.

В августе 2017 года премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал два постановления правительства, которые внесли расходные медизделия из ПВХ для аппаратов искусственной вентиляции легких, переливания крови, искусственного кровообращения и плазмафереза в перечень продукции, подпадающей под действие правила «Третий лишний», и ввели новую схему государственных закупок этих изделий. Минпромторгу было поручено вести реестр активно инвестирующих в развитие локального производства компаний, у которых и будут преимущественно осуществляться госзакупки.

В начале октября ведомство опубликовало реестр, в котором оказалась только одна компания – ГК «Медполимерпром», принадлежащая совладельцу ТД «Медполимер» Алексею Борисову и бывшему председателю совета директоров группы компаний VAM Евгению Спектору. Это решение не устроило другого игрока этого рынка – компанию «Виробан», который распространил сообщение, в котором говорил о планах обратиться в Правительство России, Минздрав, Росздравнадзор и правительство Московской области. Копии обращений имеются в распоряжении Vademecum.

Завод «Виробан» находится в Дубне и производит инфузионные системы, катетеры, эндотрахеальные трубки, желудочные зонды и комплексы для хранения крови. По данным СПАРК-Интерфакс, компанией владеет основатель ГК «Дельрус» Юлай Магадеев. Выручка «Виробана» в 2016 году составила 365 млн рублей.

В своем заявлении компания указывает, что необходимо пересмотреть критерии включения в реестр, так как сейчас они чрезмерно жесткие. В компании подчеркивают, что высокие требования к поставщикам «не только устранили конкуренцию со стороны иностранных производителей, но и ограничили выход на рынок отечественных заводов, многие из которых работают не один десяток лет». «В ближайшее время нам и нашим коллегам придется либо найти новые рынки, переключиться на выпуск иной продукции, либо просто закрыться – в связи с отсутствием спроса», – говорится в обращении.

Речь идет, в частности, о минимальных ограничениях и требованиях для потенциального участника реестра: объем продаж МИ из ПВХ 700 млн рублей за три года, семь патентов, семь регистрационных удостоверений на профильную продукцию, использование технологий и материалов, которые были разработаны за счет бюджетных средств, в том числе в рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.

Однако председатель совета директоров АО «Медполимерпром» Евгений Спектор считает установленные Минпромторгом критерии достаточными, подчеркивая, что речь идет не просто об обеспечении качественной медицинской продукцией российских медучреждений, а о проекте возрождения российской полимерной промышленности, которая смогла бы успешно конкурировать с иностранными аналогами на мировом рынке. По словам Евгения Спектора, Минпромторг представил итоговый вариант реестра и ГК «Медполимерпром» уже подписала соответствующее соглашение с Минпромторгом, а включение других компаний установленными нормативными актами не предусмотрено. Информацию о завершении процесса формирования реестра Минпромторга Vademecum подтвердили и в аппарате вице-премьера Аркадия Дворковича.

Как стало известно Vademecum, еще 28 сентября 2017 года, за неделю до публикации реестра, «Медполимерпром» провел встречу для «соблюдения интересов» компаний на рынке поставщиков изделий из ПВХ и принятия «оперативных управленческих решений», на которую пригласил представителей 23 как отечественных, так и зарубежных поставщиков медицинских изделий из ПВХ. Совладелец ТД «Медполимерпром» Алексей Борисов положительно оценил итоги встречи, но ее конкретных целей не раскрыл. По его словам, в ней приняли участие более 15 компаний, с которыми «достигнуто понимание по организации дальнейшей работы на рынке полимерных изделий». Ассоциация производителей IMEDA, в которую входят компании – участники рынка полимерной продукции «Медтроник», «Пауль Хартманн», «Бектон, Дикинсон энд Компани», сообщила о проведении больших отраслевых совещаний по данному вопросу, в том числе с участием ГК «Медполимерпром», однако не подтвердила информацию о проведении переговоров или заключении соглашений компаниями – участниками ассоциации с «Медполимерпромом». В ГК «Дельрус» и ГК «Пальма» опровергли свое участие в переговорах с ГК «Медполимерпром», а ООО «Б.Браун Медикал», ЗАО «НПО «АСТА» и «Фогт Медикал» на момент публикации не ответили на запрос Vademecum.

 

Источник Vademecum
Поделиться в соц.сетях
Частная клиника из Сургута оспаривает в ВС новый Порядок оказания помощи по профилю «пластическая хирургия»
19 Ноября 2018, 21:59
Минздрав планирует перейти на лекарственное страхование до 2023 года
19 Ноября 2018, 20:23
Тюменская частная клиника пыталась навязать кредит на медуслуги руководителю ТУ Росздравнадзора
19 Ноября 2018, 19:13
СК проверяет информацию о переломе основания черепа пациентке во время ринопластики
19 Ноября 2018, 18:57
Росздравнадзор хочет инспектировать производства медизделий
8 Ноября 2018, 13:57
Следствие закрыло дело основателя компании «Тион» за отсутствием состава преступления
26 Октября 2018, 14:22
Арбитраж посчитал незаконным назначение «Нижегородской фармации» единственным поставщиком лекарств и медизделий для льготников
Арбитражный суд Нижегородской области 18 октября отказал Законодательному собранию региона в признании недействительным предписания регионального УФАС о незаконности назначения ГП «Нижегородская областная фармация» (НОФ) единственным поставщиком лекарств и медизделий для инвалидов и льготных категорий граждан.
19 Октября 2018, 16:12
Минздрав: «Третий лишний» не помешает закупкам импортных аппаратов ИВЛ
18 Октября 2018, 12:45
Росздравнадзор в 2017 году изъял более 1 млн некондиционных медизделий
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения за 2017 года предотвратила попадание в оборот более 1 млн единиц недоброкачественных и фальсифицированных медизделий (МИ), в том числе – 269 455 единиц незарегистрированных МИ по 334 наименованиям и 3 875 единиц фальсифицированных МИ по 12 наименованиям.
15 Октября 2018, 16:58
В России ужесточат наказание за продажу в интернете контрафактных лекарств и медизделий
Депутаты от «Единой России» во главе с заместителем председателя нижней палаты парламента Ириной Яровой внесли в Госдуму законопроект об ужесточении наказания за производство, оборот и хранение недоброкачественных и фальсифицированных лекарств и медицинских изделий. Соответствующие изменения предлагается внести в Кодекс об административных правонарушениях и Уголовный кодекс РФ – в соответствии с ратифицированной Россией весной 2018 года международной конвенцией «Медикрим».
15 Октября 2018, 15:09
НМИЦ им. Мешалкина реанимирует проект индустриального биомедицинского парка стоимостью 6,5 млрд рублей
Директор Национального медицинского исследовательского центра им. Е.Н. Мешалкина (НМИЦ им. Е.Н. Мешалкина) Александр Караськов выступил с инициативой реанимировать проект индустриального биомедицинского парка «Зеленая долина», замороженного из-за протестов экологов, и вновь попробовать найти площадку на прилегающей к НМИЦ территории. Стоимость реализации проекта оценивается в 6,5 млрд рублей.
10 Октября 2018, 14:08
Благотворительные фонды выступили против включения аппаратов ИВЛ в перечень «Третий лишний»
9 Октября 2018, 12:29
Партнером «Р-Фарма» по исполнению офсетного контракта стал крупный поставщик медизделий для ДЗМ
1 Октября 2018, 18:58
Росздравнадзор разрешил регистрировать МИ с фармсубстанциями без дополнительных процедур

Росздравнадзор разрешил регистрацию медицинских изделий (МИ), содержащих лекарственные средства или фармсубтанции, без предоставления документов о их регистрации в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС), в соответствии с поправками в постановление правительства №1416, принятыми в конце мая 2018 года.

25 Сентября 2018, 13:40
Прокуратура отказалась утверждать обвинительное заключение по делу совладельца производителя медоборудования «Тион»
19 Сентября 2018, 11:07
Правительство выбрало четырех единых поставщиков инвалидных колясок
Правительство РФ своим постановлением №1943-р от 15 сентября 2018 года утвердило список единственных поставщиков технических средств реабилитации (ТСР) – инвалидных колясок – из четырех компаний. Самый крупный подряд получило представительство немецкой «Отто Бок».
18 Сентября 2018, 17:16
Голикову попросили отменить введение обязательных КИ для медизделий
18 Сентября 2018, 11:55
ФАС пресекла рассылку поставщиком перчаток писем с недостоверной информацией о конкуренте
Поставщик медицинских перчаток компания «Медбизнессервис» рассылала по медучреждениям письма с недостоверной информацией о том, что продукция их конкурента компании Ansell не имеет регистрационного удостоверения и запрещена к применению в России, следует из сообщения ФАС России. Служба потребовала от дистрибьютора прекратить распространение таких сведений.
10 Сентября 2018, 19:41
Важнейшие новости прошедшей недели
Vademecum представляет самые важные и интересные новости прошедшей недели.
8 Сентября 2018, 8:02
Яндекс.Метрика