Исследования III фазы начались 27 июля, в них приняли участие 43,6 тысячи участников, из них 39 тысяч по состоянию на 8 ноября получили вторую дозу. Промежуточный анализ проводился по достижении 94 подтвержденных случаев COVID-19. Распределение этих случаев между вакцинированными и принимавшими плацебо указывает на эффективность вакцины более чем в 90% случаев.

Компании рассчитывают подать документы для регистрации вакцины в ноябре 2020 года. В 2020 году Pfizer и BioNTech ожидают произвести до 50 млн доз вакцины, в 2021 году – до 1,3 млрд доз.

Еврокомиссия собирается закупить у Pfizer и BioNTech до 300 млн доз в скором времени, сообщила в Twitter председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен. О планах по приобретению вакцин у американского и немецкого разработчиков уже заявляли США, Япония и Великобритания.

Конкурент Pfizer и BioNTech – американская Moderna – не рассчитывает подать заявку на регистрацию FDA для экстренного использования ранее 25 ноября. Результаты исследований вакцины от AstraZeneca и Оксфордского университета ожидаются к концу 2020 года.