Яндекс.Метрика
01 Июля 2022
Vademecum с прямой доставкой: подписывайтесь на журнал
4 апреля 2022, 12:00
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
2 декабря 2021, 16:00
Шарко шагая: как санкур перенес пандемию и попытался обернуть ее последствия в свою пользу
20 июня 2022, 14:55
Ноунейм ковчег: какой инфраструктурой пополнилась инфекционная служба за годы пандемии и как по ее окончании будут использоваться ковидные стационары
6 июня 2022, 19:40
1 июля, 14:16

«Биокад» испытывает разработку от ревматоидного артрита на эффективность от COVID-19

Полина Гриценко
24 апреля 2020, 17:25
Фото: novayagazeta.ru
Компания «Биокад» 22 апреля начала третью фазу клинических исследований эффективности и безопасности препарата левилимаб у пациентов с тяжелым течением COVID-19. Препарат параллельно испытывается как средство от ревматоидного артрита.

Левилимаб – моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6. «Биокад» в 2016 году начал КИ оригинального препарата у пациентов с ревматоидным артритом. В августе 2019 года началась третья фаза международных КИ, которая должна завершиться в 2024 году.

Параллельно «Биокад» начал испытывать левилимаб от коронавирусной инфекции. Исследования проходят на 250 пациентах и должны завершиться в конце 2022 года.

«Биокад» работает также над вакциной от новой коронавирусной инфекции. Первые испытания на животных должны пройти в конце апреля.

«Р-Фарм» тоже испытывает свой ингибитор интерлейкина-6 – олокизумаб. Права на разработку препарата «Р-Фарм» купил еще в 2013 году у бельгийской UCB. В конце марта 2020 года французская Sanofi совместно с американской Regeneron Pharmaceuticals начали в России клинические исследования своего препарата от ревматоидного артрита Кевзара (сарилумаб).

Также исследования противовирусного препарата фавипиравир 23 апреля 2020 года начало совместное предприятие «ХимРара» и Российского фонда прямых инвестиций – ООО «Кромис». КИ планируется завершить в конце 2020 года.

Источник: ГРЛС
Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

«Биокад» планирует расширить показания к назначению пролголимаба
28 июня 2022, 17:33
«Биокад» подала заявку на КИ генотерапевтического препарата от СМА
27 июня 2022, 20:45
Москва закупила лекарства по офсетным контрактам на 2022 год почти на 600 млн рублей
26 мая 2022, 12:18
Пролголимаб вошел в перечень московской онкопрограммы
5 мая 2022, 19:41
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.