Соответствующее положение содержится в поправках Минфина к законопроекту №66697-7 «О внесении изменений в Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» и отдельные законодательные акты Российской Федерации», принятому Госдумой в первом чтении 24 марта.

«Поправки к законопроекту предусматривают в том числе распространение действия единой государственной автоматизированной системы учета объема производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции (ЕГАИС) на производство лекарственных средств и медицинских препаратов», – сообщает официальный сайт правительства России.

Также предлагается установить запрет на производство и оборот (за исключением экспорта/вывоза за пределы России) алкогольной продукции с содержанием этилового спирта менее 15% объема готовой продукции, содержащей тонизирующие вещества, перечень которых будет устанавливаться Минздравом России.

«Предлагается установить ответственность за использование фармацевтической субстанции этилового спирта (этанола) для производства спиртосодержащей пищевой продукции и алкогольной продукции», – говорится в сообщении правительства России.

Минфин уже неоднократно предлагал обязать производителей спиртосодержащих лекарств и медизделий использовать ЕГИАС. Например, в августе прошлого года ведомство предложило обязать производителей вести учет и декларирование объемов производства этанола с помощью ЕГАИС.

В декабре того же года Минфин предложил использовать ЕГАИС для закупки и перевозок этилового спирта, предназначенного для производства лекарств.