Правила информационного обмена гласят, что с 1 сентября 2023 года все госклиники, так или иначе задействованные в подготовке и хранении донорской крови, должны будут передать в базу данных ФМБА сведения об ухудшении здоровья донора, если такое зафиксировано.

В информационную систему попадут данные о самом доноре, типе донации и один из заранее определенных типов реакции – это вазовагальные, местные (связанные с пункцией), аллергические реакции, кардиоваскулярные осложнения, осложнения, связанные с аферезом, либо смерть донора.

Кроме прочего, медорганизция должна будет передать информацию о медизделии, если врачи полагают, что нежелательные реакции связаны с ним.

Документ формально разработали по поручению вице-премьера Татьяны Голиковой, но в обосновании проекта Минздрав уточнял, что отсутствие такого порядка делает невозможным полноценный контроль ФМБА за безопасностью донации. Дополнительных средств для реализации инфообмена не потребуется – он будет проходить через уже существующую единую базу донорства.

Участниками будущего процесса станут 327 организаций – это 79 станций и 228 отделений переливания крови, а также 20 центров крови. В 2021 году донорами крови стали 1,3 млн человек, им провели донацию крови, плазмы и тромбоцитного концентрата.

В 2020 году Минздрав России принял Порядок предоставления информации об осложнениях и реакциях у пациентов – реципиентов донорской крови. В том же году ведомство утвердило обновленный Порядок медицинского обследования доноров крови.

UPD. В новость от 19 апреля 2023 года о проекте порядка предоставления данных об осложнениях у доноров крови после донации внесено изменение в связи с утверждением Минздравом РФ документа.