06 Декабря 2023 Среда

Сервис медтехники неоригинальными запчастями будет доступен не ранее сентября 2023 года
Михаил Мыльников
Мединдустрия
10 февраля 2023, 15:27

Фото: intermed1.com
2943

Росздравнадзор подготовил проект приказа о перечне документов, которые производитель неоригинальных запчастей должен предоставлять во Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медтехники (ВНИИИМТ) для проведения испытаний на совместимость с оригинальным оборудованием. Из проекта следует, что сервис медоборудования с неоригинальными запчастями станет возможен не ранее 1 сентября 2023 года. Проводить такой сервис Правительство РФ разрешило в январе 2023 года.

Помимо заявления на процедуру валидации, понадобится техническая, конструкторская, эксплуатационная документация на запчасть или комплектующие, руководство по монтажу и демонтажу, паспорт изделия, фотографии, включая изображения всех маркировочных табличек. Также потребуются документы о полномочии заявителя, подтверждающие делегирование права на подачу заявления от имени производителя запчастей, и письмо-согласие с подтверждением ответственности за вред, причиненный медизделию, прочему оборудованию, персоналу, эксплуатирующему медицинское изделие и пациентам, вследствие конструктивных недостатков комплектующих или принадлежностей.

Помимо этих документов, во ВНИИИМТ нужно будет предоставить опись документов и при необходимости – акты технических, токсикологических и клинических испытаний.

По итогам экспертизы ВНИИИМТ выдаст заключение о возможности или невозможности использования неоригинальных комплектующих или принадлежностей медизделия по десяти пунктам и с общим выводом.

Если запчасть получит положительное заключение, итог экспертизы будет опубликован на официальном сайте ВНИИИМТ. Там будут указаны наименование, модель и варианты изготовления, производитель, назначение, условия применения. Кроме того, на сайте института разместят данные о медизделиях и совместимых оригинальных каталожных номерах соответствующих комплектующих или принадлежностей производителя МИ с указанием моделей и модификаций, а также информацией о совместимых версиях программного обеспечения с датой внесения сведений.

В случае утверждения порядок будет действовать с 1 сентября 2023-го по 1 января 2025 года.

О разработке поправок в постановление правительства №552 от 1 апреля 2022 года, разрешающих применение неоригинальных запчастей при сервисе импортной медтехники, Vademecum стало известно в ноябре 2022 года. В январе 2023 года Правительство РФ разрешило техническое обслуживание медоборудования с использованием неоригинальных запчастей и комплектующих. Для этого заявителю нужно подтвердить совместимость в ходе испытаний во ВНИИИМТ Росздравнадзора, а при необходимости – пройти токсикологические и клинические испытания.

Предполагалось, что перечень совместимых медизделий будет опубликован на сайте ВНИИИМТ, а саму процедуру позже регламентирует Росздравнадзор.

Источник: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов

Картина дня: дайджест главных новостей от 6 декабря 2023 года

Мединдустрия

Сегодня, 22:30

Медицинские научные учреждения получат от Минобрнауки 2,5 млрд рублей на переоснащение

Мединдустрия

Сегодня, 21:39

Еще семь медучреждений получат право на проведение трансплантации органов

Мединдустрия

Сегодня, 20:52

Два онкологических федцентра вошли в ТОП10 по объему экспорта медуслуг

Мединдустрия

Сегодня, 17:12

Баланин поручил терфондам принять «исчерпывающие меры» по ликвидации задолженности клиник

Мединдустрия

Сегодня, 16:22

Минобрнауки ранжировало медвузы, получившие базовый грант «Приоритета-2030»

Медобразование

Сегодня, 15:47

В Госдуме предложили бессрочно сопровождать инвалидов после протезирования

Мединдустрия

Сегодня, 13:52

Директор Казанского медколледжа стала фигуранткой очередного уголовного дела

Мединдустрия

Сегодня, 11:12

Картина дня: дайджест главных новостей от 5 декабря 2023 года

Минобороны усовершенствует Порядок оказания платных услуг в подведомственных клиниках