Одним из них стал ген TYK2 – его варианты могут повышать восприимчивость к вирусам, бактериям и грибкам. Соответственно, люди, имеющие определенные мутации в гене TYK2, подвергаются повышенному риску госпитализации или развитию критического состояния при COVID-19. К аналогичному риску приводит и наличие мутации в гене DPP9. Примечательно, что та же генетическая «поломка» несет риск возникновения фиброза легких.

Ученые исследовали геномы почти 50 тысяч людей, перенесших коронавирусную инфекцию, и 2 млн не заболевших. Все люди, участвующие в исследовании, принадлежали к разным этническим и расовым группам и проживают в 19 странах мира. При этом 80% участников имеет европейское происхождение, что является ограничением.

Было проведено 46 исследований, участники которых были поделены на три категории: первая группа – люди с лабораторно-подтвержденным COVID-19, вторая  – госпитализированные с умеренной или тяжелой формой коронавирусной инфекции, третья группа состояла из лиц, госпитализированных в критическом состоянии, нуждающихся в респираторной поддержке.

В результате было выявлено 13 участков генома, влияющих на тяжесть заболевания и вероятность заболеть им. Вариации в девяти из них преимущественно влияли на тяжесть болезни, а мутации в четырех других участках ДНК в основном помогали или препятствовали проникновению вируса в организм. Отмечается, что два участка генома были обнаружены только тогда, когда в анализ были включены лица восточно-азиатского происхождения.

Чтобы лучше понять биологию COVID-19 и механизмы, связывающие эти участки генома с исходом заболевания, ученые искали гены, которые находились в непосредственной близости от каждого участка (то есть «гены-кандидаты»).

Россию в консорциуме COVID-19 Host Genetics Initiative представляет медико-генетический центр Genotek.