Яндекс.Метрика
19 Октября 2021
В ММК начал работу терапевтический корпус клиники «Хадасса»
Сегодня, 10:15
FDA утвердило первый препарат в статусе взаимозаменяемого аналога Хумиры
18 октября 2021, 20:52
В Москве на 12 лет осудили руководителя Центра помощи инвалидам
18 октября 2021, 19:00
Дмитрий Морозов возглавил НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева
18 октября 2021, 18:20
19 октября, 11:02

Применение сыворотки из антител от Regeneron снижает риск заболевания COVID-19 внутри семьи

София Прохорчук
12 апреля 2021, 22:35
Фото: biopharma-reporter.com
Американская фармкомпания Regeneron предоставила результаты III фазы КИ своей сыворотки из моноклональных антител (REGEN-COV2) на эффективность для профилактики у не переболевших COVID-19, но живущих с носителем вируса. Выяснилось, что применение «коктейля» снижает риск возникновения COVID-19 на 81%. Теперь компания ожидает одобрения от EMA и FDA на применение REGEN-COV2 в качестве профилактического лечения.

Подводя итоги III фазы клинических исследований экспериментальной сыворотки REGEN-COV2 (casirivimab и imdevimab), ученые Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящего в состав Национальных институтов здравоохранения (NIH) США, пришли к выводу, что сыворотка на 81% снижает риск заражения новой коронавирусной инфекцией для тех, кто еще не переболел, но живет с носителями вируса. Всего в испытании приняли участие 1 505 человек.

В испытаниях приняла участие также группа из 204 человек, инфицированных коронавирусом, но не имеющих клинических проявлений заболевания. По результатам данного исследования, REGEN-COV2 снизил общий риск развития COVID-19 с выраженным проявлением симптомов на 31% среди испытуемых.

Сыворотка уже одобрена FDA для терапии легкой и средней степени COVID-19 у взрослых и детей от 12 лет.

Regeneron привлекла швейцарскую компанию Roche и ее биотехнологический центр в Южном Сан-Франциско для производства около 2 млн доз сыворотки в год.

Помимо Regeneron, разработкой «коктейля» из моноклональных антител для терапии COVID-19 занималась Eli Lilly. Ее сыворотка (bamlanivimab и etesevimab) также одобрена FDA для экстренного применения у детей с 12 лет и взрослых с положительным тестом на COVID-19.

Источник Roche
Поделиться в соц.сетях

Самые читаемые новости за все время

Коронавирус и COVID-19. Мониторинг
5 июня 2020, 23:47
Вакцина от коронавируса: что происходит в России и мире
17 января 2021, 0:29
Умер известный эксперт-криминалист Виктор Колкутин
24 сентября 2018, 17:23
Путин утвердил параметры нового национального проекта в здравоохранении
7 мая 2018, 18:51
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.