Подводя итоги III фазы клинических исследований экспериментальной сыворотки REGEN-COV2 (casirivimab и imdevimab), ученые Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящего в состав Национальных институтов здравоохранения (NIH) США, пришли к выводу, что сыворотка на 81% снижает риск заражения новой коронавирусной инфекцией для тех, кто еще не переболел, но живет с носителями вируса. Всего в испытании приняли участие 1 505 человек.

В испытаниях приняла участие также группа из 204 человек, инфицированных коронавирусом, но не имеющих клинических проявлений заболевания. По результатам данного исследования, REGEN-COV2 снизил общий риск развития COVID-19 с выраженным проявлением симптомов на 31% среди испытуемых.

Сыворотка уже одобрена FDA для терапии легкой и средней степени COVID-19 у взрослых и детей от 12 лет.

Regeneron привлекла швейцарскую компанию Roche и ее биотехнологический центр в Южном Сан-Франциско для производства около 2 млн доз сыворотки в год.

Помимо Regeneron, разработкой «коктейля» из моноклональных антител для терапии COVID-19 занималась Eli Lilly. Ее сыворотка (bamlanivimab и etesevimab) также одобрена FDA для экстренного применения у детей с 12 лет и взрослых с положительным тестом на COVID-19.