Яндекс.Метрика
01 Июля 2022
Vademecum с прямой доставкой: подписывайтесь на журнал
4 апреля 2022, 12:00
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
2 декабря 2021, 16:00
Шарко шагая: как санкур перенес пандемию и попытался обернуть ее последствия в свою пользу
20 июня 2022, 14:55
Ноунейм ковчег: какой инфраструктурой пополнилась инфекционная служба за годы пандемии и как по ее окончании будут использоваться ковидные стационары
6 июня 2022, 19:40
1 июля, 13:12

Применение сыворотки из антител от Regeneron снижает риск заболевания COVID-19 внутри семьи

София Прохорчук
12 апреля 2021, 22:35
Фото: biopharma-reporter.com
Американская фармкомпания Regeneron предоставила результаты III фазы КИ своей сыворотки из моноклональных антител (REGEN-COV2) на эффективность для профилактики у не переболевших COVID-19, но живущих с носителем вируса. Выяснилось, что применение «коктейля» снижает риск возникновения COVID-19 на 81%. Теперь компания ожидает одобрения от EMA и FDA на применение REGEN-COV2 в качестве профилактического лечения.

Подводя итоги III фазы клинических исследований экспериментальной сыворотки REGEN-COV2 (casirivimab и imdevimab), ученые Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящего в состав Национальных институтов здравоохранения (NIH) США, пришли к выводу, что сыворотка на 81% снижает риск заражения новой коронавирусной инфекцией для тех, кто еще не переболел, но живет с носителями вируса. Всего в испытании приняли участие 1 505 человек.

В испытаниях приняла участие также группа из 204 человек, инфицированных коронавирусом, но не имеющих клинических проявлений заболевания. По результатам данного исследования, REGEN-COV2 снизил общий риск развития COVID-19 с выраженным проявлением симптомов на 31% среди испытуемых.

Сыворотка уже одобрена FDA для терапии легкой и средней степени COVID-19 у взрослых и детей от 12 лет.

Regeneron привлекла швейцарскую компанию Roche и ее биотехнологический центр в Южном Сан-Франциско для производства около 2 млн доз сыворотки в год.

Помимо Regeneron, разработкой «коктейля» из моноклональных антител для терапии COVID-19 занималась Eli Lilly. Ее сыворотка (bamlanivimab и etesevimab) также одобрена FDA для экстренного применения у детей с 12 лет и взрослых с положительным тестом на COVID-19.

Источник: Roche
Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

Минздрав прописал порядок вакцинации детей от COVID-19
21 июня 2022, 14:16
В Санкт-Петербурге прекратили выпуск ЭпиВакКороны
17 июня 2022, 21:06
Исследование: ревакцинация Спутником V снижает риск госпитализации с «омикроном» на 97%
15 июня 2022, 19:10
В США аудиоконсультации врачей приравняли к полноценной телемедицине
15 июня 2022, 13:44
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.