Яндекс.Метрика
02 Июля 2022
Vademecum с прямой доставкой: подписывайтесь на журнал
4 апреля 2022, 12:00
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
2 декабря 2021, 16:00
Шарко шагая: как санкур перенес пандемию и попытался обернуть ее последствия в свою пользу
20 июня 2022, 14:55
Ноунейм ковчег: какой инфраструктурой пополнилась инфекционная служба за годы пандемии и как по ее окончании будут использоваться ковидные стационары
6 июня 2022, 19:40
2 июля, 22:40

В Москве и Московской области Фризиум начнут выдавать с 30 октября

Людмила Егорова
29 октября 2019, 17:41
Фото: sm-news.ru
Ввезенные в Россию незарегистрированные психотропные препараты, включая Фризиум (клобазам), в Москве и Московской области начнут выдавать 30 октября в аптеках Центра лекарственного обеспечения Департамента здравоохранения Москвы. Ведомство планирует обзванивать родителей детей-инвалидов, нуждающихся в лекарствах. Об этом сообщила на своей странице в Facebook глава фонда «Дом с маяком» Лида Мониава.

В этот же день лекарства смогут получить жители Московской области, обратившись в Психоневрологическую больницу для детей с поражением ЦНС с нарушением психики. В других регионах препараты будут доступны к концу недели.

Всего Московский эндокринный завода ввез в Россию 7,6 тысячи упаковок. Этого, по расчетам, должно хватить 540 пациентам на три месяца. По данным благотворительного фонда помощи хосписам «Вера», всего в незарегистрированных психотропных препаратах нуждаются 2-3 тысячи тяжелобольных детей.

По словам Лиды Мониавы, пациентам старше 18 лет лекарство пока придется покупать на «черном рынке, рискуя уголовными делами, и ждать регистрации препаратов в России».

Минздрав ранее представил памятку, описывающую процедуру получения этих препаратов. Согласно документу, требуется заблаговременно оповестить местные органы здравоохранения о потребности в таких лекарствах и предоставить подтверждающие документы. Получить препараты можно на три месяца вперед, а остатки подлежат возврату.

Параллельно производитель Фризиума Sanofi начал процедуру регистрации препарата в России. Компания подала документ в Минздрав, на это потребуется  до 160 рабочих дней.

Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

Опрос: менее половины медучреждений перешли на электронный документооборот
1 июля 2022, 20:58
Минздрав сможет перераспределять субсидии на модернизацию первичного звена между регионами
1 июля 2022, 18:41
Опубликованы первые методрекомендации по профилактике, диагностике и лечению оспы обезьян
30 июня 2022, 21:23
Минздрав рассмотрит вопрос включения препарата Мавирет в перечень ЖНВЛП
29 июня 2022, 17:07
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.