Как установило надзорное ведомство, с 1 декабря 2017 года мужчина находился на плановом лечении в БУЗ ВО «Новоусманская РБ» (село Новая Усмань). 8 декабря 2017 года после внутривенных вливаний препарата его состояние здоровья ухудшилось (появились общая слабость, тошнота), он был  переведен в реанимационное отделение другой больницы, а 17 января скончался. Аналогичные, но менее выраженные реакции возникли еще у пятерых  пациентов.

В связи с этим препарат, введенный пострадавшим (Натрия хлорид раствор для инфузий 0,9% 200 мл, бутылки (28), коробки картонные (для стационаров) серии 2290317 производства ОАО НПК «Эском»), был отдан на экспертизу, которая еще продолжается. Кроме того, 14 декабря 2017 года воронежский Росздравнадзор приостановил его обращение на территории региона из-за несоответствия по показателю «упаковка».

Ведомство также провело внеплановую проверку медучреждения, по результатам которой были выявлены следующие нарушения: осуществление безлицензионной деятельности, отсутствие необходимого оборудования в терапевтическом отделении,  использование незарегистрированного  медицинского  изделия. «Контрольно-надзорные мероприятия в больнице продлятся до 5 февраля, после чего в отношении БУЗ ВО «Новоусманская РБ» будут приняты меры административного реагирования», – уточнили в Росздравнадзоре.

В сентябре 2017 года Росздравнадзор приостановил реализацию серии препарата «Лидокаин», после инъекции которого два человека скончались от анафилактического шока.

Ставропольский завод НПК «Эском» – крупный производитель инфузионных растворов. В апреле 2017 года на предприятии прошли обыски, вероятно, связанные с конфликтом акционеров.