«Сегодня можно утверждать, что в нашей стране сформирована комплексная система обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных препаратов. Внедрен выборочный контроль качества лекарственных средств, что позволило существенно снизить долю фальсификата на российском рынке в 2016 году – до менее чем 0,01%», – сказала Скворцова, выступая на итоговой коллегии Минздрава.

По ее словам, полностью устранить с рынка фальсифицированную и контрафактную продукцию позволит автоматизированная система мониторинга движения лекарств.

«К концу 2018 года поэтапно 100% выпускаемых в обращение лекарственных препаратов будут промаркированы», – отметила она.

В январе 2017 года премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал законопроект о внедрении обязательной маркировки упаковок лекарств, позволяющей отследить путь препаратов от производителя до конечного потребителя. Участие в системе электронной маркировки будет добровольным в течение периода апробации, который продлится один год.

По словам руководителя Росздравнадзора Михаила Мурашко, программное обеспечение для системы маркировки лекарств будет доработано к июню 2017 года.

Всего на начальном этапе будет промаркировано около 10% упаковок препаратов, обращающихся на российском рынке. Во второй половине 2017 года предполагается расширить количество участников эксперимента за счет привлечения других производителей и аптек в каждом субъекте Российской Федерации.