Новости
Совет ЕЭК ужесточил правила локализации медизделий в ЕАЭС
16.01.2026
Минпромторг продолжает корректировать национальные нормы в связи с переходом на GMP ЕАЭС
18.12.2025
Минпромторг приведет нормативную базу в соответствие с переходом на GMP ЕАЭС
3.12.2025
Росстандарт разработает ГОСТ по цифровой маркировке продукции
26.11.2025
Минздрав призвал ускорить процесс адаптации регудостоверений на востребованные препараты к нормам ЕАЭС
25.11.2025
В нормах ЕАЭС расширят допустимые случаи обращения незарегистрированных медизделий
21.11.2025
В России к марту 2026 года завершится переход к правилам GMP ЕАЭС
14.11.2025
Национальные правила регистрации медизделий продлят еще на два года
20.10.2025
Минпромторг разработал порядок выдачи документа о стадиях технологического производства препарата на территории ЕАЭС
2.10.2025
Минпромторг увеличил стоимость фармацевтических инспекций
16.09.2025
Регистрацию новых лекарств по правилам ЕАЭС отложат до конца 2027 года
9.04.2025
Минздрав обновит правила хранения лекарств
14.02.2025
Минздрав изменит требования к технической и эксплуатационной документации медизделий
10.02.2025
Минздрав предложил регулировать обращение медизделий актами ЕАЭС
30.01.2025