19 Октября 2026 Понедельник

Правительство внесло в Госдуму законопроект с правилами обращения индивидуальных генотерапевтических препаратов
Никита Закревский
Фарминдустрия Регуляторы
Сегодня, 14:17

Фото: Никита Закревский/Vademecum
127

Правительство РФ внесло в Госдуму законопроект с корректировками в № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Документ призван сформировать правовую основу для дальнейшего регулирования обращения индивидуальных генотерапевтических препаратов, а также уточнить порядок в отношении биотехнологических лекарств (БТЛП). Вступить в силу изменения в случае их утверждения могут 1 марта 2028 года.

Поправками предлагается, в частности, расширить определение биологических лекарственных препаратов. Дефиниция может быть дополнена уточнениями, что к таким средствам относятся индивидуальные БТЛП и генотерапевтические лекарства, а также тканеинженерные препараты (препараты тканевой инженерии).

Одновременно с этим законопроект может зафиксировать в ФЗ определение индивидуальных БТЛП и генотерапевтических лекарств. Под первой группой средств будут подразумеваться препараты, предназначенные для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленные для конкретного пациента непосредственно в медорганизации, а также имеющие в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала пациента. К индивидуальным генотерапевтическим препаратам разработчик поправок предлагает отнести средства, не являющиеся лекарственными препаратами на основе соматических клеток или тканеинженерными препаратами, но предназначенные для индивидуального медицинского назначения.

Индивидуальные БТЛП и генотерапевтические лекарства не будут подлежать госрегистрации. Сейчас правительство утверждает регламенты обращения индивидуальных БТЛП, их изготовления, проведения экспертизы, осуществления контроля качества, применения, хранения, транспортировки и так далее. Проект может предоставить правительству право принимать и форму заключений по результатам экспертиз.

Для конкретизации порядка обращения индивидуальных генотерапевтических лекарственных препаратов в ФЗ может появиться отдельная статья. В ней планируется зафиксировать, что обращение таких средств включает в себя их разработку, доКИ, экспертизу, изготовление, контроль качества, применение, хранение, перевозку и уничтожение. Порядок же обращения будет утверждаться правительством. Для изготовления и применение индивидуальных генотерапевтических препаратов медучреждениям, в случае утверждения законопроекта, потребуется получать разрешение.

Предложило правительство конкретизировать и перечень лекарств, для которых Совет по этике будет проводить экспертизу, – для индивидуальных БТЛП и генотерапевтических препаратов.

В пояснительной записке к законопроекту указывается, что разработанные поправки должны совершенствовать правовое регулирование обращения лекарств и гармонизировать их с правилами ЕАЭС. Так как документ предлагает установить обязательные требования, для него предусмотрен особый срок вступления в силу – 1 марта 2028 года.

Внесенный теперь в Госдуму проект впервые был опубликован Минздравом РФ в апреле 2026 года. В нем, в частности, отсутствовали пункты, предусматривающие погружение в ФЗ определения индивидуальных БТЛП и генотерапевтических препаратов.

Сейчас в России сразу несколько операторов – государственных и коммерческих – занимаются исследованиями в области генотерапевтических препаратов. Так, еще в 2024 году НМИЦ гематологии получил от Минпромторга лицензию на изготовление CAR-T-препаратов на собственной производственной площадке. Такое решение, как уточнили в центре, позволило начать КИ Утжефры – лекарства для лечения злокачественных новообразований крови. В начале 2025-го центр поделился итогами первого этапа лечения участника исследований. По данным НМИЦ, пациент успешно прошел I фазу КИ и перешел на амбулаторный режим для оценки работы препарата в долгосрочной перспективе.

В феврале 2025 года разрешение на проведение КИ I-II фазы собственного генотерапевтического препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна получил «Генериум». Проект должен завершиться до конца марта 2030 года. В марте 2025-го компания «Артген Биотех» (прежнее название – ИСКЧ) получила от Минздрава разрешение на проведение III фазы КИ геннотерапевтического препарата Неоваскулген для лечения синдрома диабетической стопы. По результатам первых двух фаз КИ выяснилось, что введение препарата в пораженные ткани сокращает сроки заживления язвенных дефектов и улучшает качество регенерации ткани у пациентов. Третья фаза исследования с участием 188 пациентов пройдет на базе пяти клинических центров в Москве, Воронеже, Новосибирске и Ставрополе и продлится до марта 2027 года.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: Система обеспечения законодательной деятельности

Утверждена Стратегия развития спортивной медицины

Мединдустрия

Сегодня, 14:48

Правительство внесло в Госдуму законопроект с правилами обращения индивидуальных генотерапевтических препаратов

Фарминдустрия

Сегодня, 14:17

«Промомед» запустил КИ первого отечественного дженерика Rezdiffra для терапии неалкогольного стеатогепатита

Фарминдустрия

Сегодня, 13:53

Исследование: препараты GLP-1 на 11% снижают риск сердечно-сосудистых осложнений после операций

Мединдустрия

Сегодня, 12:22

В госпрограмму «Доступная среда» включили приоритет по строительству реабилитационных учреждений

Мединдустрия

Сегодня, 11:52

РЗН вновь зарегистрировал 29 новых медизделий за неделю. Обзор

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 12–18 октября 2026 года

Путин присвоил Плутницкому чин действительного госсоветника РФ первого класса

Какие цифровые инструменты для медицины создают российские вузы. Обзор

Минпромторг взыскал с иркутского научного центра 55 млн рублей за невыполнение проекта по разработке медизделия