В том же заявлении академик Готье назвал происходящее вокруг НМИЦ здоровья детей «театром абсурда». Кроме того, глава Центра имени Шумакова в очередной раз прокомментировал применение алемтузумаба, послужившее поводом для увольнения Каабака и Бабенко из НМИЦ здоровья детей. По его мнению, назначение средств иммуносупрессии должно регулироваться национальными клинрекомендациями, а решение об использовании препаратов off-label должно приниматься врачебной комиссией.

Нынешнее заявление академика Готье несколько расходится с озвученным им 25 ноября тезисом о том, что международное клиническое руководство KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes – «Инициатива по улучшению глобальных исходов заболеваний почек»), актуальная версия которого датирована 2009 годом, не содержит доказательств безопасности и эффективности алемтузумаба.

Более того, по словам Готье, глобальная программа бесплатного доступа к алемтузумабу закрыта, а в США применение препарата прекращено. Однако производитель оригинального препарата Кэмпас – французская Sanofi – эту информацию опровергла.

Использование алемтузумаба при трансплантации почки уже становилось предметом заочного спора Готье и Каабака. В 2014 году главный трансплантолог Минздрава в составе комиссии, проводившей судмедэкспертизу по уголовному делу о гибели 16-летнего пациента Каабака, подписал заключение о наличии дефектов в оказании Каабаком медицинской помощи, в том числе об использовании им алемтузумаба off-label.