17 Августа 2022
«Биокад» получила разрешение на проведение КИ генотерапевтического препарата от СМА
Минздрав РФ 11 августа выдал фармкомпании «Биокад» разрешение на проведение I и II фаз клинических исследований (КИ) первого российского генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), пока известного как ANB-4.
11 августа 2022, 13:54
MSD разработает препарат от болезни Альцгеймера
Американская MSD совместно с английской Cerevance займется разработкой препарата от болезни Альцгеймера. Сумма сделки составит до $1,1 млрд. Ранее попытку вывести на рынок США лекарство от этого заболевания предпринимала американская Biogen, однако она оказалась неудачной.
10 августа 2022, 16:19
Roche займется разработкой CAR-T препаратов
Швейцарская Roche 3 августа объявила о заключении соглашения по разработке препаратов на основе технологии CAR-T с американской Poseida Therapeutics. Партнерство будет охватывать разработку новых методов лечения множественной миеломы, В-клеточных лимфом и других видов рака крови.
4 августа 2022, 15:45
«Дочка» РНИМУ им. Н.И. Пирогова начнет производство NGS-секвенаторов для анализа генома
«Экзопласт» (дочерняя компания РНИМУ им. Н.И. Пирогова) локализовала на своих мощностях и подмосковной площадке ООО «ДНК-Технологии» NGS-секвенатор нуклеиновых кислот для анализа генома под брендом ГА-2000. Объем инвестиций в проект не раскрывается, потребность российского рынка в вузе оценили в несколько десятков аппаратов. Разработка представляет собой адаптацию секвенатора Пекинского института генома (BGI, выпускают на рынке под брендом MGI), сообщили в РНИМУ. Компания MGI, в свою очередь, опровергла информацию о локализации производства своего оборудования на территории России.
4 августа 2022, 14:49
Утвержден ГОСТ по оценке искусственного интеллекта в клинической медицине
Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) утвердило национальный стандарт (ГОСТ Р) «Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 1. Клиническая оценка», сообщила вице-мэр Москвы Анастасия Ракова. ГОСТ регулирует проведение клинических испытаний (КИ) систем искусственного интеллекта (ИИ) в медицине. Документ вступит в силу 1 сентября 2022 года и станет частью процесса стандартизации применения ИИ в здравоохранении.
2 августа 2022, 20:03