Главное
#1 Минэкономразвития РФ и Росстат утвердили методологию формирования официальной статистической информации о количестве заболеваний, зарегистрированных у пациентов, проживающих в районе обслуживания поликлиники. Регламент разработан для информирования населения, органов законодательной и исполнительной власти, а также для анализа динамики заболеваемости. Источниками информации станут первичные статистические данные и статистика о среднегодовой численности постоянного населения, в том числе с разделением на пол и возраст. Ответственным за формирование и предоставление статистики является Минздрав России.
#2 Проведенный в первой половине 2026 года опрос аналитического агентства HexaData показал, что 72% фармкомпаний (63% – российских, 37% – иностранных) не готовы к системному внедрению ИИ-продуктов. Типичными проблемами респонденты назвали разрозненность учетных систем, отсутствие единых справочников и Data Governance как функции. Эти данные коррелируют с выводами международного исследования Veeva: 67% компаний сворачивают AI-инициативы из-за низкого качества и фрагментарности данных. Анализ ИИ-проектов показал, что компании чаще всего пробовали использовать помощников для предиктивной аналитики продаж (45%) и оптимизации логистики (38%). Однако только 8% довели пилотные проекты до промышленной эксплуатации. Главные стоп-факторы – некачественные входные данные и непонимание интеграции с GxP-процессами.
Регуляторы
Группа сенаторов и депутатов, включая спикеров Совфеда и Госдумы Валентину Матвиенко и Вячеслава Володина, внесли в нижнюю палату парламента законопроект с изменениями № 44-ФЗ о госзакупках. Авторы документа, помимо прочего, предложили доработать механизм заключения контрактов по результатам проведения электронных запросов котировок, предусмотреть возможность закупать лекарства у единственного поставщика с помощью закрытых конкурентных способов, изменить условия корректировки контрактов. Также разработчики считают нужным установить, что до конца 2027 года заказчики вправе проводить электронный запрос котировок в случае, если при осуществлении закупки начальная цена контракта не превышает 20 млн рублей. Последнее нововведение, по мнению парламентариев, «позволит проводить такие закупки в упрощенном порядке в кратчайшие сроки».
Искусственный интеллект
Ученые НМИЦ терапии и профилактической медицины по итогам опроса 825 медицинских работников из 35 регионов России выяснили, что, несмотря на распространение систем поддержки принятия врачебных решений на основе ИИ, только 18,9% специалистов прошли профильное обучение, а 26,1% не используют такие сервисы в своей практике. При этом 56,5% врачей считают ИИ полезным для принятия клинических решений, однако отмечают необходимость доработки моделей, их лучшей интеграции с медицинскими информационными системами и обучения пользователей.
Фармбизнес
Японская Astellas получила российское регудостоверение на противоопухолевый препарат Вилой (золбетуксимаб). Инновационное средство впервые было одобрено в Японии в марте 2024 года. По заявлению фармкомпании, разработка стала первым в мире препаратом для таргетной терапии, направленной против белка клаудин-18.2, синтезируемого на мембране опухолевых клеток при раке желудка. Вилой одобрен в комбинации с химиотерапией на основе фторпиримидина и платины. Ввод препарата в гражданский оборот в РФ разрешен до июня 2031 года.
Перспективы
Российский научный фонд подвел итоги двух конкурсов, по результатам которых поддержку получат 453 научных проекта, включая более 50 разработок в сфере здравоохранения. Молодые ученые и научные коллективы займутся созданием новых технологий диагностики, генотерапии, хирургии, разработкой лекарств и медицинских платформ, еще для более чем 10 медицинских проектов РНФ продлил финансирование. Среди победителей – Сеченовский университет, Национальный исследовательский университет ИТМО, Сколковский институт науки и технологий, Приволжский исследовательский медуниверситет и другие организации.
Новые данные
• Международная группа ученых представила первую оценку пятилетней выживаемости при раке молочной железы во всех 194 государствах – членах ВОЗ. Исследование, опубликованное в Nature Medicine, показало значительный разрыв между странами: медианная выживаемость варьируется от 41,9% в государствах с низким уровнем дохода до 87,3% в странах с высоким уровнем. Авторы связывают различия с доступностью ранней диагностики, лечения, кадровыми ресурсами и развитием систем здравоохранения, а также призывают к созданию онкорегистров и расширению доступа к комплексной помощи.
• Ученые из США опубликовали в журнале Cardiovascular Health исследование, по результатам которого снижение риска смерти и сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, получающих семаглутид, в большей степени связано с достигнутой дозировкой препарата, а не с общей потерей массы тела. Анализ данных более 12,5 тысячи пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями показал, что терапия высокими дозами семаглутида сокращает риски общей смертности, инсульта и сердечной недостаточности, тогда как сама по себе величина снижения веса такого эффекта не продемонстрировала.
Международная повестка
• Федеральный апелляционный суд второго округа в Манхэттене (США) отменил решение суда нижестоящей инстанции и восстановил производство по более чем 500 частным искам к компании Kenvue – производителю Тайленола (действующее вещество – ацетаминофен, за пределами США известный как парацетамол), а также крупным розничным сетям: CVS, Kroger, Target, Walgreens и Walmart. Истцы, представляющие интересы детей, утверждают, что прием препарата во время беременности связан с повышенным риском развития аутизма и синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у потомства. Суд специально подчеркнул, что не выносит вердикта по существу вопроса – вызывает ли парацетамол аутизм или СДВГ, – и не дает рекомендаций органам власти по дополнительным мерам защиты общественного здоровья.
• Национальный институт здравоохранения и усовершенствования медицинского обслуживания (NICE) Великобритании сообщил о намерении урезать финансирование закупок препарата от рака легких Лумикрас (соторасиб) от нидерландской Amgen. В отчете ведомства указано, что лекарство не следует заказывать в национальной службе здравоохранения Англии и Уэльса «из-за ограничений в клинических данных и неопределенности в экономической модели, в том числе о том, как моделировать долгосрочные преимущества соторасиба». Закупки Лумикраса с 2022 года финансируются за счет фонда противораковых препаратов (CDF) для лечения взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легких. Однако теперь оператор, по мнению экспертов, не сможет продать Лумикрас госорганизациям Великобритании.
Другие новости:
Разработаны правила предоставления допсредств терфондам Белгородской, Брянской и Курской областей
AstraZeneca выделит до $1,5 млрд на приобретение прав на препарат для лечения рака легких
Нынешнее поколение детей в Великобритании станет одним из самых нездоровых за последние десятилетия
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
