13 Октября 2026 Вторник

Национальные правила регистрации медизделий продлят еще на два года
Михаил Мыльников
Мединдустрия Регуляторы
20 октября 2025, 11:26

Фото: freepik / freepik.com
3449

Минздрав РФ предложил продлить действие национальных правил регистрации медизделий, утвержденных ПП №1684, до конца 2027 года. Ранее страны – участники единого рынка медизделий ЕАЭС подготовили протокол внесения изменений в соглашение, предполагающее продление переходного периода, в ходе которого участники рынка могут регистрировать медизделия как по национальным, так и по евразийским правилам, в случае их обращения более чем в одной стране, до 2028 года.

Такое решение страны – участники единого рынка медизделий ЕАЭС обосновали «экономической ситуацией, требующей сохранения национальных правил регистрации медизделий». Предполагается, что дедлайн для подачи заявлений на регистрацию по национальным правилам будет продлен до конца 2027 года, а перерегистрация и внесение изменений в регдосье – до конца 2028 года. Правительство РФ 17 октября 2025 года одобрило изменения в протокол. Они вступят в силу после подписания всеми странами – участниками единого рынка, при этом временное применение вступит в силу в течение 10 дней с момента подписания страной-участником.

Изначально переход на регистрацию только по правилам ЕАЭС планировали произвести с 1 января 2022 года, но после ряда консультаций между профильными ассоциациями и участниками рынка регулятор предложил перенести дедлайн окончания национальной регистрации еще на год.

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) одобрил инициативу за несколько дней до наступления 2022 года. Однако из-за длительности проведения внутригосударственных процедур по подписанию протокола всеми странами – участниками ЕАЭС с 1 января 2022 года до середины июня регистрацию медизделий в России временно производили только по евразийским правилам.

В августе 2022 года Совет ЕЭК одобрил поправки в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий, предполагающие продление регистрации медизделий по национальным правилам еще на два с половиной года – до 31 декабря 2025 года. Протокол вступил в силу в феврале 2023 года. Правительство РФ в начале декабря 2024 года утвердило новые Правила регистрации медизделий, которые должны были действовать до перехода на правила ЕАЭС.

Источник: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха