19 Октября 2026 Понедельник

В Швеции провели успешные доклинические испытания назальной формы семаглутида
Дарья Березина
Фарминдустрия Перспективы
9 сентября 2025, 10:38

Фото: freepik.com/автор: freepik
2962

Шведская фармкомпания Orexо представила данные доклинического исследования назальной формы семаглутида, созданной с использованием технологии AmorphOX. В исследовании три порошковые формуляции вводились животным интраназально и сравнивались с переоральным препаратом Ребелсас и инъекциями Wegovy от датской фармкомпании Novo Nordisk.

Семаглутид относится к классу агонистов рецепторов GLP-1, применяемых для лечения сахарного диабета 2-го типа и ожирения. Он выпускается в форме инъекций для еженедельного использования под брендами Wegovy и Оземпик, а также в таблетках Ребелсас – все эти препараты разработаны датской Novo Nordisk. Однако обе формы имеют ограничения: инъекционные препараты требуют холодовой цепи и регулярных уколов, а пероральные характеризуются низкой и переменной биодоступностью, а также строгими правилами приема.

AmorphOX позволяет стабилизировать крупные молекулы, включая пептиды, белки и вакцины, и превращать их в порошки, способные эффективно всасываться через слизистые оболочки. Такая форма может стать альтернативой уколам, не требовать хранения в холодильнике и потенциально позволит снизить частоту дозирования по сравнению с таблетками.

Две из трех разработанных для исследования назальных форм продемонстрировали примерно в семь раз более высокие уровни препарата в крови по сравнению с таблеткой. Эффект оказался ниже, чем при инъекционном введении, но заметно лучше, чем при приеме внутрь. Кроме того, у назальных форм отмечалась меньшая изменчивость концентрации, что может сделать лечение более предсказуемым.

Orexo рассчитывает, что представленные результаты станут основой для дальнейших исследований и привлечения партнеров для расширения применения технологии AmorphQX в разработке препаратов на основе крупных молекул.

В мае 2025 года Novo Nordisk подала в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявку на регистрацию пероральной формы Wegovy, основанную на данных исследования OASIS, где 25 мг семаглутида показали эффективность у пациентов с ожирением. Решение ожидается в четвертом квартале 2025 года. Компания также развивает комбинированный препарат CagriSema (кагрилинтид+семаглутид), продемонстрировавший снижение веса на 15,7% в поздней фазе испытаний. На российском рынке в 2024 году появились локальные аналоги Wegovy – Велгия от «Промомеда» и Семавик Некст от «Герофарма».

Источник: Inderes

Сеть «Медгард» за 1 млрд рублей открыла первый медцентр в Перми

Мединдустрия

Сегодня, 15:18

Утверждена Стратегия развития спортивной медицины

Мединдустрия

Сегодня, 14:48

Правительство внесло в Госдуму законопроект с правилами обращения индивидуальных генотерапевтических препаратов

Фарминдустрия

Сегодня, 14:17

«Промомед» запустил КИ первого отечественного дженерика Rezdiffra для терапии неалкогольного стеатогепатита

Фарминдустрия

Сегодня, 13:53

Исследование: препараты GLP-1 на 11% снижают риск сердечно-сосудистых осложнений после операций

Мединдустрия

Сегодня, 12:22

В госпрограмму «Доступная среда» включили приоритет по строительству реабилитационных учреждений

Мединдустрия

Сегодня, 11:52

РЗН вновь зарегистрировал 29 новых медизделий за неделю. Обзор

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 12–18 октября 2026 года

Путин присвоил Плутницкому чин действительного госсоветника РФ первого класса

Какие цифровые инструменты для медицины создают российские вузы. Обзор