12 Октября 2026 Понедельник

В России зарегистрирован первый дженерик Эврисди для лечения СМА
Никита Закревский
Мединдустрия Фарминдустрия Регуляторы
20 декабря 2024, 14:39

5680

В конце ноября 2024 года Минздрав РФ зарегистрировал второй в России препарат с рисдипламом – Диплам от индийской Jodas Expoim. Действующее вещество защищено евразийским патентом Roche, истекающим в России в ноябре 2035 года, также рисдиплам входит в перечень ЖНВЛП. C 2020 года оригинальный Эврисди от швейцарской компании был единственным одобренным в РФ препаратом с рисдипламом – пероральным лекарством для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Предельная отпускная цена на дженерик пока не установлена, Эврисди продается по цене 605,6 тысячи рублей.

Согласно информации из ГРЛС, зарегистрированный Диплам будет выпускаться в дозировке 0,75 мг/мл и фасоваться во флаконы по 2 г в картонных пачках в комплекте с одним адаптером и четырьмя пероральными шприцами.

Фармацевтическую субстанцию рисдиплама Jodas Expoim будет закупать у другого индийского производителя – Sumar Biotech. Держатель регудостоверения будет производить готовую лекарственную форму, осуществлять упаковку и проводить выпускающий контроль качества.

В конце ноября 2024 года Девятый арбитражный апелляционный суд в Москве признал Минздрав РФ виновным в попытке регистрации и выводе на отечественный рынок по поддельным документам антибиотика Биапенем (биапенем) от Jodas Expoim. Иск в феврале 2024 года подала другая индийская компания – Kopran Research Laboratories, владеющая патентом на действующее вещество. Там заявили, что никаких веществ или документов для производства препарата Jodas Expoim не предоставляли, однако, по сообщению Минздрава, документы, подтверждающие согласие патентодержателя на использование субстанции, регулятору поступили. В ведомстве также подчеркнули, что бланки соответствовали всем требованиям.

Позднее Минздрав изменил в регдосье информацию о производителе действующего вещества – теперь им значится китайская Shenzhen Haibin Pharmaceutical. Суд первой инстанции требования истца не удовлетворил, однако Kopran Research Laboratories удалось обжаловать решение. Апелляционный суд обязал регулятора отменить госрегистрацию Биапенема, однако, по данным ГРЛС, требования суда все еще не выполнены.

Рисдиплам зарегистрирован в США в августе, а в России – в ноябре 2020 года. Тогда аналитики прогнозировали, что мировой объем продаж препарата Roche достигнет $2 млрд в год. Сейчас в России для лечения СМА используются три препарата – Спинраза (нусинерсен) от Biogen, Эврисди от Roche и Золгенсма (онасемноген абепарвовек) от Novartis.

В 2024 году Минздрав проводил две крупные закупки рисдиплама. В мае 2024 года ведомство искало подрядчика на поставку до 1 декабря 2024 года за 4,5 млрд рублей 13,6 кг орфанного препарата. Рисдиплам закупался Минздравом и в сентябре текущего года.

Источник: Государственный реестр лекарственных средств

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Фарминдустрия

Сегодня, 18:22

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Мединдустрия

Сегодня, 18:10

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50

Минпромторг гармонизирует лицензирование производства лекарств с правилами GMP ЕАЭС

Фарминдустрия

Сегодня, 10:43