«Рост числа случаев заражения штаммом коронавируса «дельта» в США и Израиле показывает, что вакцины с мРНК нуждаются в гетерогенном бустере для усиления и продления иммунного ответа», – говорится в сообщении, опубликованном в Twitter-аккаунте российской вакцины Спутник V. Поэтому РФПИ предлагает Pfizer начать испытания препарата Спутник Лайт в качестве бустерного укола.
Фармкомпании Pfizer и BioNTech 11 июля заявили, что третья (бустерная) доза их вакцины от COVID-19, введенная в течение 6–12 месяцев после первичной вакцинации, способна защитить человека от всех штаммов коронавируса. В Pfizer уже заявили о готовности предоставить результаты клинических испытаний в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), Европейское агентство лекарственных средств (EMA) и другие регулирующие органы.
Между тем в FDA и EMA выступили против одобрения бустерной дозы ввиду отсутствия данных об эффективности подобной схемы. Несмотря на это, минздрав Израиля сначала разрешил взрослым людям с ослабленной иммунной системой вакцинироваться третьей дозой этого препарата, а затем одобрил введение бустерной дозы вакцины гражданам старше 60 лет.
В России нет практики введения бустеров, но проводится ревакцинация от COVID-19 отечественными препаратами Спутник V и Спутник Лайт. Согласно Методическим рекомендациям по вакцинации населения, повторную прививку необходимо делать спустя полгода после первичной вакцинации. До утверждения данных рекомендаций эксперты высказывали различные мнения о необходимости ревакцинации. Наиболее популярные из них – в материале Vademecum.
В начале августа генеральный директор Всемирной организации здравоохранения Тедрос Аданом Гебрейесус призвал страны с высоким уровнем дохода, в которых большая часть населения уже получила два компонента вакцины против коронавирусной инфекции, приостановить ревакцинацию из-за нехватки препаратов и дать возможность бедным странам вакцинировать не менее 10% своего населения.
