15 Июля 2025 Вторник

«Р-Фарм» готовит свою версию ремдесивира против COVID-19
Полина Гриценко
Фарминдустрия COVID-19
24 августа 2020, 17:07

Фото: pcr.news
4047

«Р-Фарм» проводит доклинические испытания и осенью планирует приступить к клиническим исследованиям безопасности и эффективности в терапии COVID-19 своей версии противовирусного препарата ремдесивир, сообщил Vademecum основной владелец «Р-Фарма» Алексей Репик. Оригинальный препарат, который производит американская фармкомпания Gilead, уже заказали для лечения новой коронавирусной инфекции в Европе и США.

В России оригинальный ремдесивир (Veklury) пока не зарегистрирован. Компания «Фармасинтез» в июне начала КИ III фазы своей версии лекарства. Глава компании Викрам Пуния говорил, что рассчитывает вывести препарат на рынок к сентябрю 2020 года и для этого обратится к Gilead за добровольной лицензией, если компания сама не зарегистрирует препарат раньше.

В мае препарат Gilead одобрен для экстренного применения в США, также выдано условное разрешение на его использование в Европе. Такое разрешение редмесивир получил первым из препаратов, предлагаемых для к применению в терапии COVID-19.

Несмотря на пока неоднозначные оценки эффективности ремдесивира в борьбе с коронавирусной инфекцией, власти США в июле закупили 500 тысяч курсов препарата, что составило почти трехмесячный объем его производства. В конце июля Еврокомиссия подписала контракт с Gilead на закупку объема ремдесивира, достаточного для лечения примерно 30 тысяч пациентов. Сумма контракта составила 63 млн евро.

В мае 2020 года Gilead подписала с пятью производителями дженериков из Индии и Пакистана неэксклюзивные лицензионные соглашения, разрешающие производить ремдесивир и распространять его в 127 странах. Из Восточной Европы и Центральной Азии в список попали Армения, Азербайджан, Республика Беларусь, Грузия, Казахстан, Кыргызстан, Молдавия, Таджикистан, Туркменистан, Узбекистан, Украина. Россия в перечень не включена.

Ремдесивир – противовирусный препарат, который изначально испытывался от вируса Эбола, а также для лечения ближневосточного респираторного синдрома (MERS) и атипичной пневмонии SARS-COV, схожих по структуре РНК с коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2.

Источник: Vademecum

Петербургский химфармуниверситет проведет II фазу КИ малобена от НАЖБП

Фарминдустрия

Сегодня, 14:52

Терапевтам до конца 2026 года разрешат проходить девятимесячное переобучение на хирургов

Мединдустрия

Сегодня, 13:01

«Альфасигма Рус» трансформирует бизнес-процессы с помощью МДЛП

Фарминдустрия

Сегодня, 12:00

SuperJob: хирург в Саратове может зарабатывать до 200 тысяч рублей

Карьера

Сегодня, 11:23

Минздрав предложил сделать бессрочным перечень индикаторов риска для санэпидконтроля

Мединдустрия

Сегодня, 10:16

Ушел из жизни президент СПбГМУ Николай Яицкий

Мединдустрия

Сегодня, 9:15

Картина дня: дайджест главных новостей от 14 июля 2025 года

Путин провел совещание по вопросам здравоохранения и демографии. Главное

Эксперты предложили меры для приведения госгарантий в соответствие с перечнем ЖНВЛП. Обзор

В Подмосковье за 250 млн рублей появится производство реагентов для генетических исследований