СК возбудил дело по факту смерти пациентки во время лучевой терапии

В СК подробностей случившегося раскрывать не стали, однако информацию по этому поводу опубликовала региональная прокуратура.

По предварительным данным следствия, 22 мая 2019 года женщина поступила в кабинет лучевой терапии Воронежского областного клинического онкологического диспансера для проведения плановой дистанционной лучевой терапии на гамма-терапевтическом аппарате Teragam. 

«При выполнении процедуры произошло сдавливание тела пациентки между столом и коллиматором аппарата, в результате чего ей были причинены телесные повреждения, от которых она скончалась на месте», – указывает прокурор.

В региональном Депздраве ранее подтвердили, что во время процедуры произошел технический сбой, однако «причинно-следственная связь» со смертью пациентки пока не установлена.

Гамма-аппарат Teragam производит чешская компания Skoda-UJP. По данным Госреестра медизделий, установка впервые была зарегистрирована в России в 2001 году ЗАО «КПЦЕ». Аппарат, который стоит в Воронежском онкодиспансере, как писало ранее агентство «Интерфакс», был произведен в 2006 году. 

Проверкой этого инцидента по поручению министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой занимается Росздравнадзор.