Главное
#1 Правительство РФ утвердило порядок проведения эксперимента по работе передвижных аптечных пунктов (ПАП), стартующего 1 сентября 2026 года. Регламент заметно отличается от проекта, представленного в июне 2026 года Минздравом. В частности, в преамбулу документа внесено ограничение на ассортимент лекарств, доступных к реализации через ПАП. Часть норм, затрагивающих взаимодействие операторов с Росздравнадзором через портал госуслуг, начнет действовать в марте 2027 года, апробироваться новый способ реализации фармпродукции будет до 1 сентября 2029 года.
#2 ФМБА России представило проект Положения о федеральной государственной информационной системе здоровья спортсменов (ФГИС ЗС), которая будет содержать данные об участниках федеральных и региональных сборных, в том числе федеральной территории «Сириус». Система настроена на эффективное сопровождение медико-биологического обеспечения атлетов. Предложенный регламент, в частности, определяет правила формирования и ведения информсистемы, в том числе состав включаемых в нее сведений, порядок, сроки и форму представления данных поставщиками информации, особенности представления сведений о несовершеннолетних. В случае утверждения документ вступит в силу 1 марта 2027 года.
Фармбизнес
АС Волгоградской области отказал в удовлетворении требований «Герофарма» принять обеспечительные меры в контексте дела, связанного с попыткой фармкомпании опротестовать решение регионального Центра сопровождения закупок государственных учреждений здравоохранения об одностороннем расторжении госконтракта на поставку препарата для терапии сахарного диабета 2-го типа. Из-за разрыва соглашения в марте 2026 года российский производитель был включен в реестр недобросовестных поставщиков. В качестве обеспечительных мер представители «Герофарма» попросили суд приостановить действие решения УФАС по Волгоградской области в части включения истца и его гендиректора Петра Родионова в реестр до вступления в силу судебного акта по делу. Из-за санкции производитель не может претендовать на субсидии Минпромторга на НИОКР.
Инфраструктура
Центральный НИИ организации и информатизации здравоохранения Минздрава РФ определил подрядчика для создания инфраструктуры и запуска центра развития ИИ в здравоохранении. По итогу конкурса контракт стоимостью 517,6 млн рублей заключен с ООО «Феррум айти груп» (НМЦК была установлена на уровне 525,5 млн рублей). Поставщику предстоит закупить все необходимое оборудование для работы нового центра, а также произвести монтаж и запуск всех систем. Срок исполнения работ – конец 2026 года.
Искусственный интеллект
НИИОЗММ Депздрава Москвы разработает методологию совершенствования кадровой политики столичного здравоохранения с учетом внедрения ИИ-ассистентов в клиническую практику. На реализацию проекта из бюджета Москвы выделено 31,3 млн рублей, завершить работы планируется до конца 2026 года. Методология будет учитывать влияние ИИ на кадровую нагрузку и потребность в медицинских специалистах, а итогом разработки станут предложения по поэтапной интеграции технологий в систему здравоохранения.
Карьера
Исполняющим обязанности министра здравоохранения Тверской области назначен экс-глава саратовского Минздрава Олег Костин. На управленческой позиции он сменил Ксению Абрамову, руководившую ведомством с 2024 года. Причины отставки чиновницы не называются. Как заявил глава региона Виталий Королев, сейчас «тверское здравоохранение требует серьезной перезагрузки». Среди первоочередных задач губернатор назвал продолжение развития сети ФАП, обеспечение поддержки медиков, надежное лекарственное обеспечение отдельных категорий граждан, стабильные поставки в больницы и поликлиники необходимого медоборудования.
Перспективы
• Специалисты Цифровой кафедры Первого МГМУ им. И.М. Сеченова разработают VR-тренажер для развития внимания, памяти и когнитивной гибкости у детей с РАС. В ходе работы был создан прототип с несколькими игровыми модулями и пользовательским интерфейсом. Тренажер также будет собирать данные о времени реакции, количестве ошибок и использовании подсказок, что позволит специалистам отслеживать динамику занятий и корректировать программу. Следующим этапом станет пилотное тестирование разработки среди детей с РАС, а также ее адаптация для помощи при других ментальных нарушениях.
• Исследователи из Алтайского ГМУ разработали способ антимикробной фотодинамической терапии с применением комбинированного аэрозоля для борьбы с бактериями, формирующими биопленки. Разработка потенциально может использоваться при инфекционных заболеваниях легких и дыхательных путей, в том числе муковисцидоза, бронхоэктазы и ХОБЛ, а также в хирургическом лечении гнойных ран и остеомиелита. В ходе экспериментов ученые зафиксировали снижение количества колониеобразующих единиц золотистого стафилококка, клебсиеллы пневмонии и синегнойной палочки.
Международная повестка
Американская Genentech, дочерняя компания Roche, заключила с южнокорейской Hanmi Pharm соглашение о разработке и коммерциализации экспериментального препарата HM17321 от ожирения на сумму до $2,3 млрд. Препарат должен снижать вес преимущественно за счет жировой ткани при сохранении мышечной массы. В доклинических исследованиях HM17321 показал эффект как самостоятельно, так и в сочетании с препаратами GLP-1. Сейчас препарат переходит к I фазе клинических испытаний, где оценят его безопасность, переносимость и влияние на массу тела.
Другие новости:
Ученые протестировали трансплантацию митохондрий для восстановления функции зрения
FDA одобрило тест от Roche и Eli Lilly для определения болезни Альцгеймера
Исследование: стиль сообщения пациента может влиять на ответ врача при телемедицинских консультациях
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
