10 Августа 2026 Понедельник

Картина дня: дайджест главных новостей от 13 июля 2026 года
ЭКСКЛЮЗИВ
Служба новостей
Мединдустрия Фарминдустрия
13 июля 2026, 22:30
Иллюстрация: Василина Дрозд/Vademecum
1251

Регуляторы определили план мероприятий по реализации Стратегии развития здравоохранения до 2030 года; Минздрав и профильные НМИЦ представили отчет об исполнении федпроекта по борьбе с ССЗ. Эти и другие новости дня – в дайджесте Vademecum.

Главное

#1 Утвержден план мероприятий по реализации Стратегии развития здравоохранения до 2030 года. Всего в списке значится 59 пунктов, сгруппированных в 15 блоков. Правительство РФ указало, что высшим исполнительным органам субъектов следует до 1 декабря 2026 года разработать региональные планы мероприятий. Один из блоков направлен на создание информационных систем в сфере здравоохранения с поддержкой принятия врачебных решений с использованием технологий искусственного интеллекта. В частности, среди мероприятий есть совершенствование развития телемедицинских технологий для проведения дистанционных консультаций, скринингов, дистанционного мониторинга состояния здоровья с применением ИИ.

#2 Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко совместно с руководителями ведущих НМИЦ представил в журнале «Национальное здравоохранение» результаты реализации федпроекта «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» за 2019–2024 годы, а также концепцию дальнейшего развития кардиологической службы страны. Так, за пять лет охват диспансерным наблюдением пациентов с болезнями системы кровообращения увеличился на 36,6%, а доля обеспеченных лекарствами пациентов высокого риска достигла 91%. Авторы предлагают перейти к системе непрерывного управления сердечно-сосудистыми рисками, основанной на раннем выявлении факторов, развитии диспансерного наблюдения и цифровых сервисов. К 2030 году планируется снизить смертность от таких заболеваний до 450 случаев на 100 тысяч населения и увеличить ожидаемую продолжительность жизни до 78 лет.

Регуляторы

Правительство РФ утвердило корректировки в перечень KPI использования федеральными ведомствами данных и инструментов ГИС МТ «Честный знак» и ее структуры – системы МДЛП. Помимо значительных изменений KPI, правительственное распоряжение содержит доработанный порядок предоставления ведомствами докладов. Система отчетности разделена на промежуточные и итоговые рапорты. Первые должны содержать оперативную оценку достигнутых фактических значений KPI и предоставляться в течение месяца после завершения отчетного периода. На подготовку итоговых докладов регуляторам предоставляется два месяца, такой тип отчетов будет содержать уточненную оценку показателей.

Цифровизация

«Цифромед», имеющий статус единственного поставщика по эксплуатации подсистем ЕГИСЗ Минздрава РФ и ЕВМИАС ФМБА, намерен в 2026 году перейти к участию в конкурентных закупках, рассчитывая таким образом улучшить финансовое положение после убытка в 987,9 млн рублей по итогам 2025 года. Согласно бухгалтерской отчетности компании, помимо убытка, оператор завершил год с отрицательным собственным капиталом, сокращением объема денежных средств и превышением краткосрочных обязательств над оборотными активами, а аудитор указал на существенную неопределенность, способную вызвать сомнения в способности компании продолжать деятельность.

Рынок медуслуг

Председатель совета директоров Центра развития перспективных технологий Михаил Дубин рассказал о начале проработки пилотного проекта в Москве по маркировке частных клиник. Критериями оценки станут действующая медицинская лицензия, регистрация в системе «Честный знак» и операции с лекарствами за последние месяцы. Создание такого механизма, отметил Дубин, позволит пациенту оперативно исключить риск обращения в «серую» клинику.

Организация медпомощи

Минздрав РФ скорректировал Порядок оказания медпомощи по профилю «неонатология»: в стандарт оснащения отделений патологии новорожденных и недоношенных детей добавлено еще пять пунктов – например, бинокулярный офтальмоскоп для обратной офтальмоскопии с налобной фиксацией и офтальмоскоп непрямой бинокулярный. Корректировки, как указал регулятор, необходимы для совершенствования оказания медпомощи по профилю «офтальмология».

Патентные споры

Суд по интеллектуальным правам принял к рассмотрению иск израильской Teva с требованием пересмотреть решение Роспатента от июня 2026 года. Регулятор отказал фармпроизводителю в требовании отменить охрану исключительного права американской BMS на группу изобретений, в которую в том числе входит апиксабан. Сейчас в гражданском обороте РФ находится только один препарат с этим МНН – оригинальное антитромбическое средство Эликвис. Несмотря на то что российский патент BMS действует до февраля 2027 года, Teva весной 2026 года заявила о своем намерении вывести на рынок дженерик.

Рынок медизделий

Правительство РФ внесло в перечень технологического оборудования, ввоз которого в страну освобождается от НДС, оборудование для производства женских гигиенических прокладок и детских подгузников-трусиков, аналоги которого не выпускаются в России. Список по заявке ООО «Союзтекстиль-СТ» дополнен автоматической высокоскоростной линией для производства женских прокладок модели MH-WSJ1200 и автоматической высокоскоростной линией по выпуску детских подгузников-трусиков модели MH-LLK800 производства китайской компании Fujian MingHui Machinery Co Ltd.

Новые данные

В работе, опубликованной в журнале The Lancet Healthy Longevity, ученые из Университета Южной Калифорнии проанализировали данные более 214 тысяч респондентов из 14 стран и выявили выраженную вариабельность распространенности 12 модифицируемых факторов риска деменции. Так, низкий уровень образования доминировал в Китае (85,6%) и Мексике (84%), но составлял лишь 12% в США, тогда как ожирение было характерно для стран с высоким доходом (44,9% в США против 13,3% в Индии), а гипертония, входящая в тройку лидеров повсеместно, колебалась от 28,5% в Индии до 55% в США, причем в латиноамериканских странах ее частота оказалась выше, чем в азиатских с сопоставимым экономическим уровнем.

Другие новости:

В СамГМУ стартовало серийное производство цифровых стетофонендоскопов

В США одобрено применение носимого инъектора Sanofi для лечения рака крови

Первое в мире исследование подтвердило безопасность неинвазивной HIFU-терапии при фето-фетальном трансфузионном синдроме

Научное сообщество обеспокоено предложенной администрацией США реформой системы финансирования медицинских исследований

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: Vademecum

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 3–9 августа 2026 года

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 2–8 августа 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 7 августа 2026 года

Комиссия Минздрава согласовала погружение трастузумаб дерукстекана в перечень ЖНВЛП по одному показанию

Минобрнауки дополнительно направит 2,4 млрд рублей на разработку восьми видов медицинских приборов

Распространенность мужского бесплодия в Москве оказалась в 5 раз ниже среднероссийской

ФАС закрыла дело о недобросовестной конкуренции в отношении «Новосибирской аптечной сети»

Владелец ТЗ «Эндосфера» пытается взыскать с косметологических клиник компенсацию за нарушение исключительных прав

AbbVie зарегистрировала в России инновационный препарат Элахейра для лечения рака яичников

Китайская фармкомпания первой в РФ зарегистрировала фармсубстанцию тирзепатид