17 Июля 2026 Пятница

Роспатент отказался отменять патент BMS на апиксабан по жалобе Teva
Григорий Сахаджи
Фарминдустрия Регуляторы
15 июня 2026, 9:22

Фото: magnific.com / автор: azerbaijan_stockers
1635

Роспатент отказал в удовлетворении требований израильской Teva от марта 2025 года по отмене охраны исключительного права американской BMS на группу изобретений, в которую в том числе входит апиксабан. Сейчас в гражданском обороте находится только один препарат с этим МНН – оригинальное антитромбическое средство Эликвис, дистрибуцией которого занимается американская Pfizer. Несмотря на то что российский патент BMS действует до февраля 2027 года, Teva весной 2026 года заявила о своем намерении вывести на рынок дженерик. Параллельно фармпроизводитель добивается в Арбитражном суде (АС) Москвы выдачи принудительной лицензии на использование оспариваемого патента.

Основная претензия Teva к патенту № 2345993 заключалась в том, что упомянутый в нем апиксабан не имеет в тексте патента ни одного примера применения для указанных там же тромбоэмболических заболеваний. Кроме того, компания обратила внимание на несоответствие конкретных химических соединений из документа структуре апиксабана.

Роспатент рассмотрел все доводы компании и привлек специалистов для изучения всех химических соединений и группы изобретений, указанных в патенте. В итоге регулятор принял решения не удовлетворять требования Teva и оставить в силе патент BMS.

Тот же патент фигурирует и в инициированном израильской компанией разбительстве в АС Москвы. В июле 2025 года Teva направила иск с требованиями к BMS – предоставить простую (неисключительную) лицензию на использование изобретения из документа, а к Роспатенту – зарегистрировать передачу прав. В качестве третьего лица к делу привлечена компания Pfizer, которая выступает в роли дистрибьютора Эликвиса на территории РФ. Два действующих регудостоверения на препарат, по данным ГРЛС, выданы именно Pfizer.

АС в декабре 2025 года приостановил процесс по делу до рассмотрения Роспатентом жалобы израильской компании на патент № 2345993, однако Teva обратилась в Девятый арбитражный апелляционный суд с требованием отменить это решение. Апелляционная инстанция удовлетворила жалобу Teva, и АС возобновил производство по делу. Последнее решение в кассационной инстанции пыталась оспорить уже BMS, но добиться этого компании не удалось.

О том, что израильский оператор уведомил контрагентов о планах вывести собственный препарат на основе апиксабана на российский рынок, в марте 2026 года сообщил «Коммерсантъ». В письме Teva отметила, что сложившаяся на рынке ситуация создает риск нехватки препарата, погруженного в перечень ЖНВЛП.

По данным ГРЛС, препараты на основе апиксабана в России зарегистрировали уже 26 производителей дженериков, из них 15 – российские компании. Производство фармсубстанции налажено на мощностях «Фармстандарта», «Фармасинтеза», «Активного компонента» и «Промомеда». В документации на большинство других дженериков в качестве производителей АФС указаны индийские, корейские и китайские компании.

По информации аналитической компании Headway Group, апиксабан занимает 28-е место в ТОП50 МНН по объему госзакупок за 2025 год. Тогда медучреждения приобрели средства на основе апиксабана в общей сложности на 8,4 млрд рублей. Годом ранее этот показатель составил 6,7 млрд рублей. В DSM продажи апиксабана в розничном секторе оценивают в 16,7 млрд рублей.

В 2022 году Vademecum стало известно о начале передачи компанией BMS своего российского бизнеса швейцарской Swixx BioPharma. BMS – первая глобальная фармкомпания, объявившая о передаче коммерческих операций на российском рынке другой структуре.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Роспатент

Картина дня: дайджест главных новостей от 16 июля 2026 года

J&J зарегистрировала в РФ второе биспецифическое антитело для терапии множественной миеломы

Cursor: объем госзакупок лекарств в РФ за первую половину года вырос на 43%

Минобрнауки направит по 1 млн рублей студенческим медицинским стартапам

На модернизацию ИИ-сервиса для цифрового стетофонендоскопа направят почти 20 млн рублей

Минздрав исключил из ГРЛС шесть препаратов и отменил РУ на семь фармсубстанций

Минпромторг взыскал 3,8 млн рублей с производителя дженерика Ремикейд

При Казанском университете откроют центр миниинвазивной хирургии позвоночника

Картина дня: дайджест главных новостей от 15 июля 2026 года

«Р-Фарм» получил регудостоверение на испанский препарат для терапии саркомы мягких тканей и рака яичников