18 Июня 2026 Четверг

Картина дня: дайджест главных новостей от 8 мая 2026 года
Служба новостей
Мединдустрия Фарминдустрия
8 мая 2026, 22:30
Иллюстрация: Анна Боровец/Vademecum
1525

87% респондентов проведенного «Врачи РФ» опроса поддержали полную декриминализацию меддеятельности; полиция в 2026 году изъяла контрафактные лекарства и медизделия на 657 млн рублей. Эти и другие новости дня – в нашем дайджесте.

Главное

#1 Профсообщество «Врачи РФ» провело опрос медицинских работников с целью узнать их отношение к идее тотальной декриминализации врачебных ошибок, уголовное преследование за которые, как отметил в апреле 2026 года вице-президент Общества врачей России Эрик Праздников, «нередко останавливает врача от спасения жизни пациента». Результаты показали, что 87% респондентов поддерживают инициативу полного выведения врачебных ошибок из-под действия уголовных статей. В 2024 году в таком формате была скорректирована статья 238 УК РФ (выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности), но выявление ятрогенных преступлений продолжилось по другим статьям. Подробнее о деталях исследования, мнение юриста и статистика МВД России – в нашем материале.

#2 В МВД России подвели итоги очередного этапа международной операции Интерпола «Пангея». По данным официального представителя ведомства Ирины Волк, в этом году из незаконного оборота изъяли сильнодействующие и наркосодержащие лекарства, фальсифицированные медизделия и опасные биологически активные добавки на 657 млн рублей. Всего удалось пресечь 721 правонарушение. По данным Интерпола, на международном уровне было конфисковано 6,42 млн доз незарегистрированных и контрафактных препаратов на $15,5 млн в 90 странах. Отдельно в организации указали на расширение теневого рынка препаратов для снижения веса на основе агонистов GLP-1. Нелегальные версии семаглутида и тирзепатида производятся в странах Азии и продаются через интернет по цене от $10.

Эксклюзивно

МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского три года назад начал внедрять в практику систему менеджмента качества. Подобные операционные модели получили распространение как в государственном, так и в частном секторе здравоохранения начиная с 2020 года, однако предметные изменения и конкретные прорывы за подобными инициативами разглядеть порой не так-то просто. В беседе с Vademecum главный врач МОНИКИ Евгений Тюхменев рассказал, как и для чего учреждение продолжает совершенствовать систему стандартов, поделился  деталями  разработки приложения для сотрудников, которое позволит упростить взаимодействие с локальными регламентами, а также анонсировал открытие стажировки для иностранных специалистов.

Регуляторы

Правительство РФ скорректировало ряд актов, регламентирующих правила маркировки некоторых товаров, в том числе биологически активных добавок. В регламенты добавлены правила и критерии оценки производителей БАД. В частности, оператору информационной системы мониторинга предстоит оценка соответствия производителя пяти признакам, в том числе наличие на фактическом месте производства работников, непосредственно задействованных в процессе изготовления товаров, а также хранение там партий БАД. Одним из критериев для проведения проверки будет наличие в информсистеме мониторинга недостоверных сведений о типе участника оборота товаров и способе ввода товара в оборот.

Перспективы

Ученые Института фармации им. А.П. Нелюбина Сеченовского университета разработали и опробовали на лабораторных крысах «умную» интраназальную лекарственную форму на основе геллановой камеди. Решение позволяет препарату дольше задерживаться на слизистой и доставлять активное вещество в мозг, минуя гематоэнцефалический барьер. Специалисты намерены проверять эффективность разработки, не имеющей аналогов в России, на моделях с одной из самых агрессивных опухолей мозга – глиобластомой. Внедрение методики в клиническую практику ожидается через 5–10 лет, так как разработке предстоит пройти доклинические и три стадии клинических исследований. В университете рассказали, что разработанная in situ система доставки, попадая на слизистую носа, превращается в гель, который удерживается в месте всасывания до шести часов и обеспечивает пролонгированное воздействие препарата и высокую биодоступность.

Искусственный интеллект

СибГМУ получил регудостоверение Росздравнадзора на ИИ-сервис «Офтальмик+» для анализа снимков сетчатки и выявления диабетической ретинопатии на разных стадиях. Разработка поддерживает web-интерфейс и Dicom-формат, а время анализа одного исследования не превышает 15 секунд. Сервис уже подключен к клиникам Томской, Сахалинской, Костромской и Иркутской областей, где обработал свыше 24 тысяч снимков глазного дна. В дальнейшем разработчики планируют расширить возможности системы для диагностики макулодистрофии, глаукомы и миопии.

Международная повестка

Американская юридическая фирма Burr&Forman предупредила о росте правовых рисков для врачей и клиник на фоне бума пептидной терапии в США. По оценке юристов, медики могут столкнуться с претензиями регуляторов и судебными исками из-за назначения препаратов вне зарегистрированных показаний, побочных эффектов и недостаточно подтвержденных маркетинговых заявлений. Несмотря на ограничения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA), часть пептидов продолжает распространяться через компаунд-аптеки и «серый» рынок. Новую волну дискуссий вызвали планы FDA обсудить возможное смягчение ограничений для ряда таких веществ.

Другие новости:

SuperJob: за два года минимальная зарплата медсестры терапевта выросла на 5 тысяч рублей

В Свердловской области медикам выплатят до 15 тысяч рублей за наставничество

Экспериментальный препарат для лечения рака поджелудочной железы от Revolution вызывает множество побочных эффектов

Исследование: языковые модели с ИИ плохо справляются с базовыми задачами по обработке больничных данных

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Vademecum

Картина дня: дайджест главных новостей от 17 июня 2026 года

В отношении Шаврина зарегистрировано второе уголовное дело об уклонении от налогов

Роспотребнадзор предложил включить призывников в группу риска для вакцинации от гриппа

Российская и китайская фармкомпании заключили лицензионное соглашение на препарат от гемофилии

Суд отказал во взыскании 690 млн рублей с подрядчика Камчатской краевой больницы

ГК «Мать и дитя» за 900 млн рублей приобрела новосибирскую «Здравицу»

Минздрав планирует принимать обращения граждан через портал госуслуг

За 15 лет число обращений в медорганизации СМП в России сократилось на 65%

Учреждение ФМБА в Мурманске не смогло взыскать с подрядчика по ремонту 525 млн рублей

Москва запустит «пилот» по ускорению помощи пациентам с инсультом и инфарктом