16 Мая 2026 Суббота

Картина дня: дайджест главных новостей от 29 апреля 2026 года
Служба новостей
Мединдустрия Фарминдустрия
29 апреля 2026, 22:30
Иллюстрация: Василина Дрозд/Vademecum
1224

Регулятор обновил Порядок медобследования доноров крови; Минтруд скорректировал правила реализации пилотного проекта по реабилитации детей-инвалидов. Эти и другие новости дня – в нашем дайджесте.

Главное

#1 Минздрав РФ утвердил Порядок медицинского обследования доноров крови и перечень противопоказаний к донорству, который вступит в силу 1 января 2027 года и сменит действующий с 2020 года аналогичный регламент. Среди прочего в документе уточняются правила допуска граждан к сдаче крови и ее компонентов, а также меняется перечень временных и постоянных противопоказаний и сроки отвода от донорства. В регламенте детализирован и порядок медицинского обследования – теперь, кроме анкетирования и осмотра врачом-трансфузиологом, при принятии решения о допуске будут использоваться сведения из Государственной информационной системы здравоохранения.

#2 Минтруд РФ скорректировал сразу восемь регламентов, описывающих правила реализации пилотного проекта по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов. Действие каждого из них продлили до 31 декабря 2028 года в связи с увеличением срока самого «пилота» до этой даты. Например, до конца 2028 года будут действовать приказы о критериях соответствия организаций, оказывающих реабилитацию детям (№ 762н), о медицинских показаниях и противопоказаниях (№763н), стандарты предоставления услуг по комплексной реабилитации в стационарах с проживанием и питанием (№ 58н), без него (№ 59н) и ряд других. Для специальности «инструктор-методист по адаптивной физической культуре и адаптивному спорту» действие профессионального стандарта продлено до марта 2032 года.

Организация медпомощи

Минздрав РФ утвердил новые Правила проведения обязательного медицинского освидетельствования заключенных на выявление ВИЧ-инфекции. Приказ сменил аналогичный регламент, действовавший с 2020 года. Теперь в документе конкретизирована образовательная база для специалистов, консультирующих пациентов. Таким медикам необходимо пройти курс повышения квалификации по вопросам консультирования пациентов с ВИЧ-инфекцией в объеме не менее 72 часов. Кроме того, в новом регламенте установлена необходимость выдачи заключения о результатах освидетельствования в срок не более 10 дней. Ранее такая норма отсутствовала.

Судебные разбирательства

АС Москвы удовлетворил иск Минздрава РФ к строительной компании «ГКС» за частичный срыв подрядчиком реконструкции центрального офиса ведомства. Общая сумма предъявленных министерством требований составила 299,4 млн рублей, также исполнителю контракта необходимо заплатить 1,9 млн рублей госпошлины. Согласно материалам дела, «ГКС» выполнила только первый этап работ и получила 208 млн рублей в качестве аванса за второй, который так и не реализовала. Последовавшее требование ведомства о возврате аванса исполнено не было, в связи с чем Минздрав обратился в арбитраж.

Фармбизнес

Американская Pfizer получила в России регистрационное удостоверение на вакцину против менингококковой инфекции Нименрикс, нацеленную на серогруппы A, C, W-135 и Y. Иммунопрепарат будет отпускаться в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения, а его регистрация действует до мая 2028 года.

Рынок медизделий

Производитель реагентов и оборудования для лабораторной диагностики «МЛТ» реконструировал за 231,9 млн рублей производственно-складской комплекс в ОЭЗ «Дубна». Площадь комплекса выросла в 1,7 раза – с 375,6 кв. м до 643,3 кв. м. На обновленном предприятии планируют разрабатывать и производить медицинские изделия для диагностики in vitro, в том числе в коагулологии, цитологии и гистологии. Сейчас «МЛТ» среди прочего занимается разработкой и изготовлением приборов и реагентов для исследования системы гемостаза, также в числе профильных направлений компании – создание приборов и реагентов, необходимых для пробоподготовки микроскопических препаратов.

Международная повестка

Американская Abbott получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) и европейскую маркировку CE для своей ИИ-платформы Ultreon 3.0, предназначенной для визуализации коронарных артерий и поддержки малоинвазивных вмешательств. Система на базе оптической когерентной томографии и искусственного интеллекта обеспечивает высокоточную визуализацию сосудов в реальном времени и помогает врачам принимать решения при стентировании.

Другие новости:

Число пунктов выдачи «Еаптеки» с начала года выросло вдвое

Херсонской области выделят средства из федбюджета на закупку автомобилей скорой помощи

Исследование: ИИ выявляет рак поджелудочной железы более чем за год до диагноза

Purdue Pharma оштрафовали на $5,5 млрд по делу об опиоидном кризисе в США

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Источник: Vademecum

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 10–16 мая 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 15 мая 2026 года

Газпромбанк ищет покупателей на свою долю в проекте АСНА

Запуск завода «Балтфарма» перенесен на 2027 год

Москва направит почти 1 млрд рублей на модернизацию диагностических сервисов ЕМИАС

НМИЦ Кулакова запустил КИ препарата для профилактики тяжелого осложнения у новорожденных

Минздрав поручил доработать проект клинрекомендаций по РАС у детей

В Светлогорске в сентябре пройдет IX Балтийский конгресс по эстетической медицине

SuperJob: невролог в Москве может зарабатывать от 400 тысяч рублей в месяц

Карьера

15.05.2026

В особенностях разрешительной деятельности могут зафиксировать порядок инспектирования фармоператоров на соответствие GVP и GCP